北京
DDR：基因组稳定背后的"修复工厂"
细胞的 DNA 每天都在遭受损伤，从内源的复制错误到外源的辐射、化学物攻击。若放任这些损伤累积，基因组就会走向不稳定，进而催生肿瘤。负责"止损"的，是一整套复杂的 DNA 损伤修复机制，统称 DDR（DNA damage repair）。DDR 通路遍布碱基切除修复（BER）、核苷酸切除修复（NER）、错配修复（MMR）、同源重组（HR）与非同源末端连接（NHEJ）等分支，每个分支背后又牵出一批关键蛋白靶点。
正是这种"通路众多、靶点密集"的特性，让 DDR 成为肿瘤药物研发的战略要地：一方面，靶向 DDR 关键酶的抑制剂可以直接杀死依赖该通路的肿瘤细胞；另一方面，利用"合成致死"原理——当肿瘤已因突变失去一条修复通路时，抑制另一条补偿通路即可选择性杀灭肿瘤——催生了 PARP 抑制剂等一批成功药物。要支撑这类研究，就需要一个能覆盖 DDR 多通路、多靶点、多层次的检测平台。
60+ 重组蛋白与 10+ 方法体系
爱思益普的 DDR 平台，围绕不同 DDR 通路与靶点，准备了从蛋白、酶学到细胞学的多种方法供客户选择。平台已构建 60 余种经验证的重组 DDR 蛋白，形成 10 余种检测方法体系。这意味着，从一条通路上游的蛋白表达与活性，到下游细胞层面的功能读出，研发者都能在同一平台内找到对应的实验方案，而不必在多个供应商之间来回切换。
在方法层面，平台提供了五个方向的能力。生化酶学方法针对聚合酶、解旋酶、核酸酶以及反转录酶的活性进行测定，这是评价 DDR 靶点抑制剂活性与选择性最直接的手段；细胞增殖、凋亡与细胞周期检测，则在细胞水平评价化合物对 DDR 相关过程的影响；化合物毒性检测评估候选化合物的细胞毒性，支撑安全性判断；DDR 通路报告方法借助报告系统直接读出通路活性；DNA 损伤检测方法则直接测定 DNA 损伤水平与修复进程。
从单点靶点到合成致死：平台的应用纵深
这套能力的价值，最终落在肿瘤药物发现的几个关键场景上。对于 PARP、POLQ（DNA 聚合酶 θ）、WRN（解旋酶）等热门合成致死靶点，平台既能提供酶学水平的活性筛选，也能给出细胞水平的增殖抑制与合成致死表型验证，把"这个抑制剂到底有没有用"的问题从不同维度回答清楚。对于更早期的靶点评估，60 余种重组蛋白则提供了高通量、可对照的筛选基础。换句话说，DDR 平台把一条复杂而分散的修复通路网络，组织成了一个层次清晰、方法齐备的研究体系，让研发者既能深入单个靶点，也能纵览整条通路。合成致死的逻辑，可以通俗地理解为一枚硬币的两面：肿瘤细胞因突变失去了某一条修复通路，这原本是其脆弱之处；当药物再抑制另一条补偿性修复通路时，肿瘤细胞便因"双重失守"而走向死亡，而正常细胞因为仍保留完整修复能力，得以幸免。正是这种对肿瘤的选择性杀伤，让 PARP 抑制剂得以在 BRCA 突变的卵巢癌、乳腺癌中取得成功，也让 POLQ、WRN 等一批新靶点成为当前最受关注的方向。要验证一个合成致死假设，既需要酶学水平的活性数据，也需要细胞水平的表型证据，而这正是 DDR 平台多方法体系的价值所在。
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