四川
何雁诗和郑俊弘为了4岁儿子Asher作出的决定，最近再次成为热议话题。两人早前证实，患有“天使综合症”的Asher已经移居加拿大温哥华生活，由家人协助照顾，夫妻则轮流往返香港和加拿大陪伴儿子。消息公开后，却有人质疑他们“留港赚钱、把生病的儿子放逐海外”，甚至批评两人“弃子”。
对于这些说法，何雁诗近日接受访问时正面回应。她强调，把Asher送到温哥华不是为了甩掉照顾责任，更不是所谓“放逐”，而是希望儿子得到更适合的成长环境和特殊教育支援。
目前Asher已经在当地入读特殊学校，有专属导师跟进，奶奶和亲人也会帮忙照顾。何雁诗和郑俊弘则变成“太空人父母”，轮流飞到加拿大陪儿子。
为了保证Asher身边至少有父母其中一人在，两人要像“轮班”一样安排时间。何雁诗过去半年已经飞了两三次温哥华，有时临时需要出发，只能推掉工作。她承认自己会因此挫败，不完全是少赚钱，而是觉得临时无法完成工作，对客户不好意思。
这次访问中，最让她难受的其实不是网友批评，而是过去带儿子外出时面对的压力。
何雁诗承认，自己曾感受到旁人的“冷暴力”和异样眼光。由于Asher无法像普通小朋友一样完全控制自己的动作，一家人去电影院看动画片时，已经特意挑人少的位置，还坐在角落，随时准备在儿子出现大动作时抱住他。
但即使已经尽量避免影响别人，Asher有时还是会突然大笑或者做出比较大的动作。何雁诗能够感觉到旁边有人用奇怪的眼神看儿子，每次遇到这种情况，她都会主动解释儿子是特殊儿童，再向身边的人道歉。
她还形容，自从Asher出生后，自己对陌生人说得最多的一句话就是“不好意思”。
在温哥华看球赛时也发生过类似情况，Asher不小心把后排观众的啤酒弄倒。何雁诗第一时间道歉，又把啤酒移开，结果对方反而质问她。她只能解释，儿子不是故意，而是真的无法完全控制自己。
这些事情对Asher本身影响不大，但何雁诗却会自责。她也知道，类似情况以后可能还会继续出现，所以自己必须学会调节。
Asher在1岁半时被确诊患上罕见遗传疾病“天使综合症”。何雁诗和郑俊弘在2024年6月公开儿子的情况，当时两人都承认，最初只是以为孩子发展比较慢，真正知道诊断结果后，一度很难接受。
2024年底，他们带Asher到美国接受为期3个星期的密集治疗，每天治疗大约5个小时。过程很辛苦，但之后Asher终于学会爬，何雁诗看到儿子的进步，当场感动落泪。全家人还一起学习简单手语，希望未来可以用另一种方式和儿子沟通。
如今Asher转到温哥华接受更系统的特殊教育，也是这几年不断尝试之后作出的新安排。
何雁诗并没有打算完全移居加拿大。她直言温哥华生活节奏太慢，不适合自己，也不想放弃香港的工作，所以未来一段时间，她和郑俊弘可能都会维持两地飞的生活。
这种安排也意味着夫妻真正相处的时间会变少。何雁诗笑言，两人现在已经变成“Team Asher”的合作关系，一切先以儿子为重。她对婚姻仍然有信心，只是生活重点早已从二人世界，变成怎样把Asher照顾好。
至少从何雁诗这次的回应来看，所谓“放逐病子”并不是她认可的说法。为了儿子，她和郑俊弘接下来要付出的，是更多时间、工作机会和夫妻分隔的代价。
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