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行业动态
AGI最难一战，竟在医院！中国AI登上Science，医生不怕失业还催着上线 中国AI团队开发的DAMORADAR模型在Science期刊发表，成为全球首个专家级通用影像AI模型，可识别腹部18种解剖结构的146种疾病，准确率超过多数放射科医生。该模型采用视觉-语言对比学习，无需医生逐片标注，并通过器官级细粒度对齐和自适应对比建模实现精准诊断。DAMORADAR的成果标志着通用AI在医疗领域的应用潜力，有望辅助医生提高诊断效率和准确性。
全球首创新药在国内获批上市，针对儿童软骨发育不全 国家药品监督管理局批准BioMarinPharmaceutical的注射用伏索利肽在华上市，用于治疗儿童软骨发育不全。该药是一种C型利钠肽类似物，可促进软骨内骨生长。伏索利肽已在欧盟和美国获批用于治疗5岁及以上骨骺未闭合的软骨发育不全儿童。一项III期研究显示，伏索利肽显著增加了受试者的生长速度。
王拥军院士：用好医疗资源 推动医学创新 近日，“破界共生——医疗创新成果转化在北京”主题论坛上，王拥军院士强调中国临床资源丰富，高质量临床研究可更新诊疗指南并推动产业创新。他介绍CHANCE研究成功纳入全球脑血管病诊疗指南，总结出中国临床研究优势及启示。王拥军对北京创新充满信心，表示医院是医学创新源头，用好资源优势将持续产出原创成果。论坛推动医学创新生态构建，加速原创成果转化。
又一款「天价」新药上市 FDA批准ScholarRock研发的Isembyld（阿匹特古单抗）治疗SMA，为首个直接靶向SMA肌肉端的创新疗法。美国批发采购价11659美元/瓶，按推荐剂量计算，年治疗费用约45.5万美元。Isembyld定价参考罕见病全新治疗机制的价值，而非制造成本。其通过抑制肌肉生长抑制素，改善SMA患者的运动功能。Isembyld的上市将对罕见病药物定价和市场产生影响。
“西方板蓝根”接骨木莓调查：原料合规性存疑，代工厂已拒绝接单 消费者李先生的孩子饮用接骨木莓饮品后出现过敏症状，引发对产品合规性的关注。调查发现，许多食品和饮品宣称添加接骨木莓可提升免疫力、预防过敏等，但接骨木莓的食用属性尚不明确，其成分添加量普遍偏低，涉嫌概念性添加。部分商家宣传涉嫌违反《食品安全法》和《广告法》相关规定。同时，接骨木莓作为食品原料的合规性存疑，国家卫健委未批准其为新食品原料，也未将其纳入传统既是食品又是中药材的物质名录。目前，部分代工厂家不再生产接骨木莓产品，市场风险增加。
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