Medisca成立全球肽业务部门

新成立的部门将API级多肽与Medisca秉持的质量优先专业制药经验相结合，全面赋能快速发展的个性化医疗领域

Medisca今日宣布正式推出全新的全球专属业务部门Medisca Peptides。该部门致力于扩大活性药物成分（API）级肽的全球供应，并面向全球制药及个性化医疗市场打造综合性肽产业平台。随着肽类药物市场格局的演进，Medisca正积极构建完善的业务能力与基础设施，力求在相关监管框架内全力支持API级肽的创新与发展。

此次发布标志着Medisca对肽类领域的重大长期承诺，具体涵盖扩展产品组合、建立战略生产合作关系，以及夯实支持该领域持续增长的制药基础设施。这亦彰显了Medisca致力于成为下一代肽类创新领航者的雄心与决心。

对Medisca来说，这样的机会并不陌生。

35年前，Medisca成立的初衷即是弥合优质制药原料与严格制药标准之间的鸿沟。如今，随着多肽成为制药创新与个性化医疗的核心阵地，Medisca敏锐洞察到行业再次迎来了关键变革节点——在这一时刻，品质保障、合规履责以及负责任的供应渠道，将成为塑造该领域未来的决定性力量。

面对蓬勃发展的行业前景，Medisca矢志成为行业标准的制定者与推动者。

“在创立Medisca之初，我敏锐地洞察到一个契机——通过提高API级原料的可及性，并实施更严苛的质量标准，从而推动药品配制向传统制药的标准全面看齐。”Medisca创始人兼首席执行官Antonio Dos Santos 表示，“如今，在多肽领域，我看到了完全相同的重大机遇。我们布局这一领域绝非为了盲目跟风，而是立志成为塑造行业未来的推动者。”

为肽的质量树立更高标准

Medisca坚守“源头把控”的践行理念，精心遴选与公司同样秉承“质量至上”宗旨的成熟制造伙伴。在合作中，公司优先考量合作伙伴在制药领域的深厚积淀、经受过市场检验的质量管理体系、卓越的生产工艺，以及严苛的质量与合规标准。

Medisca将针对旗下所有推出的多肽类活性药物成分（API），全面实施已建立的供应商资格认定、严格的产品检测、完整的文档管理及供应链全程监管流程。鉴于多肽在合成复杂度、结构表征、纯度控制及相关杂质管理方面的独特质量要求，这些管控措施显得尤为关键。Medisca始终致力于在适用监管框架内合规运营，全力推动多肽类API的负责任供应。

构建一体化肽平台

Medisca Peptides的业务范畴远不止于API级多肽的单一供应，而是深度集成了制药专业知识、配制技术与设备、分析检测服务、专业教育培训以及全方位的技术支持。

通过将这些核心能力融汇于单一平台，Medisca旨在为医疗保健专业人士及制药合作伙伴提供关键要素与卓越专长，助力其从容应对多肽领域的快速演进与变革。

“医疗保健专业人士与制药合作伙伴不仅需要对多肽类API的品质及源头寄予充分信任，更需要依托深厚的专业知识与完善的基础设施，将创新理念真正转化为实践成果。”Medisca首席商务官Charlie Guerini表示，“这正是我们创立Medisca Peptides的初衷与愿景：打造一个集持续扩充的API产品组合、严选制造伙伴、稳健可靠的供应体系，以及客户数十年来深度信赖的专业技术于一体的综合性平台。 ”

塑造肽类创新的未来

此次发布标志着一项涵盖更广、为期多年的宏伟战略正式启航。该战略旨在将Medisca塑造成全球多肽领域在品质保障、稳健供应及前沿创新方面的领航者。

Medisca将持续扩充旗下多肽类API产品组合并深化战略生产合作；同时，公司将加大在科学研究、分析检测、制剂开发、技术应用及专业教育领域的投入，全面赋能制药与个性化医疗行业的创新突破与业务发展。

除产品供应之外，Medisca还将积极发挥行业领航作用，引领多肽药物的发展方向。公司倡导建立更完善的监管机制、提升透明度、保障负责任的供应渠道，并推动制定严苛的质量标准。同时，伴随科学研究、监管要求及临床实践的演进，Medisca将与制造伙伴、医疗专家及广大行业利益相关方保持通力合作。

我们的目标清晰而坚定：通过融汇驱动行业前行的高标准质量、卓越专业知识与一站式综合解决方案，全面助力定义并重塑下一代多肽产品。

Medisca Peptides将开始在全球部分市场陆续推出，后续还将发布有关产品组合、战略合作伙伴关系及业务能力的更多公告。

关于Medisca

Medisca成立于1989年，是精准医疗和医药供应链解决方案领域的领导者，拥有超过2000种产品的庞大产品组合，并配备了1万多种专有和定制的药物配方，提供各类专业知识和服务，涵盖药物配制、继续医疗教育和分析测试等领域。Medisca在全球众多市场为各类健康领域提供完善的解决方案，致力于弥合医疗保健领域的差距，并为所有人赋能个性化健康。