【ADCXDC论坛 | BioCon2026】9月15日精彩演讲摘要

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（来源：商图药讯）

9月15日，BioCon China Expo 2026 第十三届国际生物药技术年会在上海盛大启幕！六大高规格平行论坛重磅开启，百余项前沿议题深度研讨，汇聚 100 + 顶尖行业专家领衔开讲，覆盖创新药出海BD、双多/单抗、ADC/XDC、体内细胞治疗、核酸药物、iPSC干细胞、AI新药研发全赛道。3000 +行业精英齐聚一堂，35+优质展商同台亮相，全场座无虚席、热度拉满，共绘生物医药产业高质量发展新蓝图。

本篇ADCXDC专场报道，带您直击第十三届BioCon上海站首日不容错过的精彩内容！

演讲话题：双payload ADC创新技术平台与临床前开发

演讲嘉宾：刘辰，亚飞医药/亲合力生物，创始人、董事长、CEO、CMO

刘总介绍亚飞医药 TMEA 肿瘤微环境酶激活平台，依靠莱古酶可在肿瘤局部特异性激活药物，降低全身毒性。核心产品莱古比星 III 期临床疗效显著，解决蒽环类药物心脏毒性难题。平台拓展出 TMEA‑ADC、TMEA‑IO 等多条管线，开发双载荷 ADC，同时搭载细胞毒素与免疫激动剂，实现化疗联合原位免疫激活。AI 贯穿靶点筛选、分子设计、PK/PD 预测、患者分层全流程，形成闭环数据飞轮。报告展示 CLDN6、ROR1、EGFR/TROP2 等双载荷 ADC 临床前优异药效，同时布局遮蔽型细胞因子、TCE 等免疫分子，面向实体瘤寻求合作开发。

演讲话题：基于多元临床需求的多特异性多载荷ADC药物研发

演讲嘉宾：闫树德，多禧生物CSO

闫总分享多禧生物多特异性、双载荷 ADC 研发成果。DXC006 靶向 CD56，在小细胞肺癌临床展现突出抗肿瘤响应，整体安全性可控。公司布局多款差异化分子：DXC008 为 STEAP1/PSMA 双靶点 ADC，应对前列腺癌抗原异质性；DXC018 是 HER2 双表位双载荷 ADC，2026 年 3 月递交 IND，临床前药效优于对标药物。建立 GAC、TAC、PAC 等多种双载荷技术组合，通过不同毒性载荷协同杀伤，降低耐药风险。同时解析双抗 ADC 设计要点，依托专有毒素、定点偶联与完整 CMC 能力，推进十余款临床阶段 ADC 项目，覆盖多类实体瘤。

圆桌讨论：双抗双载荷ADC创新下一程：机遇与挑战

演讲嘉宾：

刘宁姝，亚虹医药，首席科学官

刘辰，亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO

黄长江，靶联生物，创始人兼首席科学家

符策雄，翎泰天润创始人兼CEO

讨论方向：

1.与传统ADC对比的优势，双抗、双载荷能解决临床的哪些挑战和需求？特别是复发或难治的适应症

2.双靶点的选择，双载荷的选择，靶点-载荷组合的协同逻辑

3.根据载荷的MoA, 在时序设计和错配的逻辑及解决路径

4.研发投入(设计和成药性的复杂性) vs 临床价值

5.差异化与内卷破局

讨论嘉宾围绕以上主题方向展开了热烈且有深度的讨论，详情敬请关注后续专题文章。

演讲话题：双特异性ADC与双载荷ADC开发的洞见与思考

演讲嘉宾：Mr. Dowdy Jackson, Antigenix Therapeutics CSO，前信达生物执行总监

Dowdy分享全球 ADC 行业现状，目前已有 22 款 ADC 获批，四百余款处于临床阶段，但 82% ADC 早期临床失败。肿瘤抗原异质性、靶点丢失、Payload 耐药是单靶点 ADC 核心瓶颈。双特异性 ADC 可识别两个抗原，提升肿瘤细胞覆盖，降低逃逸；双载荷 ADC 搭载两种作用机制毒素，协同杀伤、延缓耐药。报告梳理双特异 ADC 主流分子格式、晚期管线与已上市产品，对比不同技术优劣势，解析靶点筛选、分子构型、偶联工艺、CMC 及临床转化关键考量，为下一代 ADC 差异化设计提供参考。

演讲话题：破解ADC耐药困局：从载荷源头创新到双载荷协同设计

演讲嘉宾：党群，河南真实生物科技有限公司，总裁

党总剖析 Topo‑1 类 ADC 临床交叉耐药问题，靶点突变、BCRP 药物外排是喜树碱类 Payload 耐药关键诱因。真实生物依托 AIDD 技术开发非喜树碱类 Topo1 抑制剂平台，代表分子 ZSSW‑136，可应对 Topo1 突变，规避 BCRP 外排。在伊立替康原发、继发耐药的类器官及 PDX 模型展现强效抗肿瘤活性，骨髓毒性更低。该新母核毒素具备多样偶联位点，可适配 ADC、PDC 等 XDC 开发，拥有完整自主专利，有望破解现有 Topo‑1 ADC 耐药难题，对外寻求项目联合开发合作。

演讲话题：CRO视角下的偶联药物研发发展趋势

演讲嘉宾：陈春麟，美迪西，创始人、董事长&CEO

陈总从 CRO 视角解析 XDC 行业格局，全球已有 22 款 ADC 获批，靶点扎堆，载荷成为差异化关键。技术向着定点偶联、双特异 / 双载荷 ADC、DAC、AOC 等新模态演进。重点介绍肿瘤微环境激活型 TMALIN 连接子，兼顾血浆稳定性与肿瘤局部释放。新型载荷突破传统细胞毒素范畴，拓展至降解剂、免疫刺激分子。阐述 XDC 药理毒理评价要点，分析脱靶毒性产生诱因，强调 PK/TK 研究的重要性。美迪西具备完整 XDC 一站式服务，覆盖连接子‑payload

演讲话题：双载荷ADC开发的挑战与技术壁垒

演讲嘉宾：黄长江，靶联生物创始人兼首席科学家

黄总指出双载荷 ADC 可借助两种不同作用机制毒素，克服肿瘤异质性与耐药，提升治疗窗口，但开发存在多重壁垒。难点包含两种 payload 的配比控制、定点偶联工艺难度大、DAR 均一性难以保障，杂质增多带来 CMC 与分析检测压力。分子层面需考量 linker 兼容性、payload 理化相容性，避免互相干扰。同时会增加药理毒理评估复杂度。分享主流双载荷实现技术路径，对比不同策略优劣。提出要平衡分子设计、偶联工艺、质控分析，做好早期成药性评估，才能推进双载荷 ADC 从概念走向临床。

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