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9月17日，财闻海外资讯消息，拜耳宣布，FDA已批准Kerendia（finerenone）用于治疗成人1型糖尿病相关慢性肾病。此次批准标志着Kerendia在美国获批第三项适应症。目前，finerenone被指示用于降低成人1型糖尿病相关慢性肾病患者的尿白蛋白与肌酐比值。拜耳全球产品战略与商业化执行副总裁兼制药领导团队成员Christine Roth表示，作为该患者群体超30年来首个获FDA批准的新治疗选择，Kerendia体现了拜耳应对重大未竟需求及为患者提供有意义新治疗选择的承诺。
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