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大学毕业一年多,25岁小伙被确诊全球罕见变异白血病 最大愿望:活着陪妈妈回四川老家

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25岁的郭杰,正躺在距离老家1700公里外的河北燕达陆道培医院病房里,接受第九次化疗。

这名老家在四川广安岳池县的小伙,今年2月在四川成都一家医院确诊急性早幼粒细胞白血病。郭杰回忆,2025年底他便持续咳嗽,吃药后不见好转,直到前往呼吸内科就诊,最终确诊白血病。郭杰说,在治疗期间,医生发现自己心脏里有血栓,双重病症让治疗风险成倍增加,病情变得更加凶险复杂,随时面临肺栓塞、心衰、大出血等致命危险。


▲郭杰和他的母亲

这个在农村长大的年轻人,原本即将开启崭新的人生。2024年,郭杰从成都一所高校毕业,入职当地一家互联网科技公司担任算法工程师。在大学里他就热衷创业,工作一年后,他因创业梦想辞职,计划投身人工智能领域创办一家 “一人公司”。但一纸诊断报告,打碎了他全部的人生规划。

为治病,郭杰辗转成都、天津、北京多地求医。在外务工的哥哥拿出所有积蓄,辞去工作第一时间赶到其身边陪护,做好随时捐献骨髓的准备。医院附近的出租屋里,听力不佳的母亲赵小燕整日为小儿子的病情忧心。这位在农村待了一辈子的妇女,丈夫十多年前因病离世,她靠给人洗车,供郭杰读完大学。郭杰记得,高中时黑板看不清楚,需要更换眼镜,考虑到家里条件,他一直没有开口。没想到母亲却默默记在了心里,每天从凌晨五点忙到晚上九、十点,攒下钱给他配了一副新眼镜。拿到大学录取通知书的那个夜晚,赵小燕彻夜难眠。收工之后,她坐在昏暗灯光下,一遍一遍清点五块、十块、二十块的零钱,小心收好放在枕头下,一点点凑齐儿子的学费。

靠着勤工俭学与助学贷款,郭杰读完四年大学。他以为苦日子终于熬出头了,可以让苦了一辈子的母亲好好享福了。可命运,给了这个家庭沉重一击。


▲郭杰

为照料患病的儿子,这是赵小燕人生第一次出远门。她手腕上戴着一只银手镯,是丈夫当年送给她的结婚信物。为筹措郭杰的治疗费,她在医院附近的街头逢人就问,希望有人能买下这件她眼中的“无价之宝”,但有人只愿意出100元,赵小燕哭着拒绝了,也有好心人得知情况后,没要她的手镯,主动给她捐钱。

9月16日,一直陪护郭杰治疗的哥哥郭豪告诉红星新闻记者,弟弟病情凶险,但求生欲很强,家人也不愿放弃,截至目前,全家治疗开销已有50余万元。红星新闻记者了解到,郭杰户籍地社区居委会已为他办理低保。居委会出具的相关证明中写道:郭杰患急性早幼粒细胞白血病合并心脏血栓等多种疾病,其父亲患重病去世多年,母亲打零工维持家庭基本生活,哥哥因文化低无特别的劳动技能也只能打零工,现在医院护理郭杰,家庭失去所有经济收入,医治花费过高导致目前家庭经济负担沉重,生活困难,家庭已无力承担医疗费用,情况属实。

在社交平台上,郭杰写道:“妈妈想尽办法给我做肉、煮蛋,变着花样给我补充营养。可她自己,从来舍不得买一口青菜,每天吃我的剩饭和捡别人丢弃的烂菜叶充饥。她听不清声音,不会说普通话,在陌生的大城市寸步难行……却从来不在我面前抱怨一句”。

郭杰告诉红星新闻记者,医生告诉他,其所抽骨髓首次查出变异M3白血病基因突变,系全球罕见的变异白血病。郭杰也在网上查询了相关文献,发现STAT5B::RARA融合基因阳性这样的病例记录,全球仅有19例。

郭杰说,他现在最大的心愿,就是能活着陪妈妈回到四川老家。

红星新闻记者 王超 受访者供图

编辑 杨珒

审核 何先菊

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