北京
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9月15日，维康药业（300878）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的黄甲软肝颗粒的《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品为中药1.1类，剂型为颗粒剂，适应症为慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化。根据审批结论，软肝颗粒的临床试验申请符合药品注册要求，批准开展III期临床试验。
2026年中期，维康药业实现收入1.26亿元，归母净利润-2226万元。
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