北京
9月12日至15日，2026世界肺癌大会(2026WCLC)在韩国首尔举行。本届大会以“科学无界：携手抗击胸部肿瘤”(Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer)为主题，汇聚全球肺癌领域临床医生与研究者。会上，中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁在主席论坛作报告，并围绕小细胞肺癌治疗突破、中国临床研究成果、生物医药创新路径等话题分享了观点与思考。
王洁在2026世界肺癌大会主席论坛环节作报告。
数据无界 以本土方案参与世界对话
近年来，中国胸部肿瘤研究持续在国际学术舞台亮相，中国学者的参与热情同步提升。继2023年、2025年之后，王洁已经第三次登上WCLC 主会场的全体大会讲台。
王洁坦言，令自己感受最深的是角色的转变。“我们不再只是来‘听会’、来‘学习’，而是越来越多地带着自己的数据、自己的问题、自己的思考参与到讨论中。我们来接受检验，也来贡献方案。”她认为，这种实实在在的变化，恰折射出我国临床研究从“旁观者”向“参与者”乃至“贡献者”的转变。
“科学之所以无界，正是因为数据是无界的。”作为多次登上世界肺癌大会主会场讲台的中国肺癌学者，王洁在一次次的临床试验中，对“科学无界”有着切身体会。“一项研究被世界看到、被国际同行关注，它的意义就不仅仅属于中国，更有机会推动其成果在世界范围内的整体进展。”在她看来，开展国际多中心研究、探索各类适应症等举措，如同星星之火汇聚成前行之光，照亮患者的受益之路。
患者为先 以研究证据回应临床需求
小细胞肺癌恶性程度高、疾病进展迅速，一直是临床面临的挑战。
“过去十年，标准治疗基本停留在传统化疗药物上，客观缓解率不高，生存获益有限。”王洁直言，小细胞肺癌的二线治疗，一度让临床医生倍感压力。
然而，改变正在发生。在大会主席论坛上，王洁围绕针对小细胞肺癌Ⅲ期的ARTEMIS-008研究期中数据进行口头报告。“小细胞肺癌患者的总生存期是此次注册研究的主要终点。研究的阳性结果意味着瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)为长期缺乏有效选择的这类患者群体带来了生存获益，而不仅限于各项指标的改善，全球小细胞肺癌二线治疗的总生存期有望延长。”从治疗格局看，王洁认为，“这一研究结果将推动小细胞肺癌二线治疗的药物创新，也为整个领域对该靶点的进一步探索提供了验证性证据”。
在王洁看来，这项研究的意义不止于当下，更是为后续探索打开了空间。“未来有几个方向值得继续推进：把二线治疗的优势进一步前移，探索其在一线治疗中与免疫治疗、化疗联合的可能；围绕该靶点做更深入的转化研究，充分释放药物的临床价值；在小细胞肺癌之余，拓展该靶点在其他实体肿瘤类疾病中的适应症；探索联合治疗策略，研究其与免疫治疗、靶向治疗、放疗之间是否存在协同作用。”
无论是单药突破还是联合探索，还是后线前移还是全线布局，王洁相信，每一步扎实的验证，都有望为患者争取更大的生存空间。
创新自强 源头破局锁定发展新坐标
“十五五”规划纲要将生物医药置于战略性新兴产业的重要位置。在王洁的思考中，“源头、体系、引领”将有望成为未来我国生物医药创新发展的三个关键词。
“过去，中国创新药擅长在已验证的靶点上快速跟随，但下一步，我们要敢于在未知靶点上做‘第一个吃螃蟹的人’。”王洁认为，其中的关键在于让基础研究与临床转化衔接得更紧，把“耐心资本”给到高风险、有原始价值的项目上。
王洁观察到，国际上优秀创新药研究的共同点不在入组人数的多少，而是科学问题问得准。“在挑战性靶点上，不能只满足于‘做出来’，要敢于设计‘能回答关键问题’的研究。”
为推动创新药临床研究走向成熟，王洁建议持续培养“定义性研究”的能力，并提出了三个突破方向：“一是靶点选择的勇气，敢于在‘成药性不确定但科学逻辑扎实’的靶点上投入；二是联合策略的智慧，充分探索药物与免疫治疗、靶向治疗及放疗之间的协同潜力；三是数据标准的国际对话，以设计的严谨性和数据的可信度赢得国际监管机构认可。”
面向“十五五”，王洁对中国创新药的下一个五年充满期待：“希望有更多企业能在源头创新上真正破局，让更多源自中国的原创方案有机会惠及全球患者。”
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