北京
从 PCR 到 qPCR，一次定量的跃迁
聚合酶链式反应（PCR）的诞生，让微量 DNA 的扩增成为可能，彻底改变了分子生物学。但传统 PCR 有一个明显的局限：它只能告诉我们"有没有"扩增出目标片段，却很难精确回答"有多少"。而要研究基因表达、判断药物对靶点的影响，恰恰需要这个"有多少"的定量答案。
荧光定量 PCR（Real-time Quantitative PCR，简称 qPCR）正是为了解决这一局限而生。它在 PCR 扩增的过程中，实时检测核酸扩增产物的累积，通过荧光信号的变化反推起始模板的量。凭借这一能力，qPCR 成为国际公认的基因定量检测标准方法，在基因表达研究、临床疾病检测及传染病检测等领域有着广泛的应用。
两种探针体系，覆盖不同检测需求
qPCR 的核心，是通过荧光信号来"看见"扩增的过程。爱思益普在 ABI QuantStudio 7 Flex 平台上，采用 SYBR Green 与 TaqMan 两种实时定量 PCR 技术。SYBR Green 是一种与双链 DNA 结合的荧光染料，成本较低、通用性强，适合广谱的基因表达检测；TaqMan 则使用特异性的荧光探针，特异性更高，适合对准确度要求更严苛的定量场景。两种体系各有优势，可按需选择。
在通量层面，平台采用高通量兼容的 96 孔或 384 孔板进行测试分析，兼具稳定性、高特异性和灵敏性。这意味着，无论是单个靶点的精细定量，还是多基因、多样本的平行检测，都能在同一套体系内高效完成，为药物研发中的大量验证需求提供支撑。而高标准的 PCR 实验室设计，则从源头有效避免了交叉污染，保证了每一次定量结果的可靠与可追溯。
从基因表达到标志物检测的一站式能力
爱思益普在 qPCR 检测方向上积累了丰富的项目经验，应用场景覆盖广泛：靶点基因表达量分析、基因拷贝数检测、siRNA 干扰效率评估、细胞因子检测、肿瘤标志物检测以及疾病模型研究等。从引物或探针设计，到最终的 IND 报告，平台提供一站式服务，并依托高标准 PCR 实验室有效避免污染。
这一能力的价值，在于它把"基因层面的变化"翻译成了可定量、可比较的数据。当研发者需要确认一个药物是否真的上调或下调了某个靶基因、一个 siRNA 是否真的敲低了目标表达，qPCR 提供的就是那个标准、可靠的答案。无论是细胞层面的机制验证，还是动物模型上的靶点与 PD 标志物检测，qPCR 都能给出稳定的定量支撑。作为基因定量分析的国际标准方法，qPCR 在药物发现与转化研究的每一个环节里，都扮演着不可替代的"定量基石"角色。
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