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药圈观察局， 最新观察：
9月14日，卫材（中国）药业有限公司与国药控股就弥可保®针剂推广合作在上海举办签约仪式。
卫材中国董事长冯艳辉、总裁周洋，国药控股党委副书记、总裁连万勇，副总裁、总法律顾问、首席合规官胡立刚等双方领导出席。卫材中国总裁周洋与国药控股副总裁胡立刚代表双方企业签订推广合作协议。
据悉，这是国药控股首次向卫材药业提供产品终端推广服务。
这事，看明白了吧。
两个半月前的2026年6月29日，弥可保针剂上一任独家推广方，誉衡药业全资子公司天津誉衡博达科技有限公司，与卫材中国正式解除了推广合作关系。
原来是找了个更厉害的大腿。
甲钴胺注射液由日本卫材株式会社原研。国内市场上，该产品由卫材（中国）药业有限公司生产，苏州工厂为其本地生产基地之一。
该品种属于国家医保乙类，2025版医保目录备注限口服常释剂型和注射剂。
甲钴胺注射液的国内仿制格局已相当拥挤，至少有24家药企仿制获批，如扬子江、药友制药、石四药、江苏联环药业、哈三联等。
此前第八批集采中，辰欣药业、石家庄四药、亚宝药业、海南斯达制药、哈尔滨三联药业五家企业中标，分别供应不同省份；作为原研企业的卫材中国，未中标。
集采常态化下，原研药在成熟品种上的竞争优势正在从品牌溢价转向渠道效率。
未中标的企业无法参与集采市场的分配，但集采之外的院外市场、基层市场、零售市场仍有空间。这些市场的触达依赖于供应链能力而非学术推广能力。
故，也能理解为什么放弃了誉衡药业。
誉衡药业的优势在于专业化的学术推广团队，但在渠道覆盖广度和供应链整合能力上存在边界。对于一个集采后院内空间收缩、需要向院外市场和基层渠道拓展的品种而言，纯推广型CSO的触达能力可能不够。
但和国药合作，具体效果如何，暂不可知。
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