上海
2026年9月14日，石药创新制药股份有限公司（300765.SZ）发布公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年世界肺癌大会（WCLC）上，以口头报告形式公布了SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液I/II期临床研究数据。
该研究由上海市东方医院周彩存教授牵头开展，评估SYS6010（EGFR靶向ADC）联合恩朗苏拜单抗（PD-1抑制剂）±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌等患者中的安全性、耐受性和初步疗效。截至2026年7月13日，两种给药方案共入组123例未经系统性治疗的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者，中位随访时间10.8个月。
安全性方面，两种方案3级及以上治疗相关不良事件发生率分别为51.6%和52.5%，导致停药的不良事件发生率分别为9.7%和8.2%。有效性方面，总体人群确认客观缓解率（ORR）分别为58.9%和49.2%，PD-L1高表达（TPS≥50%）患者ORR分别为77.8%和82.4%，其中PD-L1高表达非鳞癌患者ORR分别达81.8%和91.7%。目前该联合疗法已进入III期临床试验。
公司提示，创新药研发具有高投入、高风险、长周期等特点，短期对业绩不会产生重大影响。
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