北京
通道与GPCR的功能检测，为什么需要"快"
在药物发现的早期，研发者面对的核心矛盾是"靶点太多、候选物更多"。离子通道与 GPCR 是两类最重要的药物靶点家族，但它们的共同特点是——功能活性无法靠简单的"结合"来完整描述，必须通过实时的功能读出（如膜电位变化、钙流变化）才能判断一个化合物到底是激动剂、拮抗剂还是反向激动剂。这意味着，传统的终点法检测往往不够用，而功能检测又天然地更慢、更复杂。
荧光成像板阅读器（FLIPR）系统的出现，正是为了解决这一矛盾。它能够实时、并行地监测大量孔内的荧光信号变化，把离子通道或 GPCR 的功能活性翻译成可读的荧光曲线。当机械臂向孔内加入激动剂或拮抗剂的一瞬间，FLIPR 就能同步捕捉到全板每一个孔的荧光响应，真正实现"功能"层面的高通量筛选——既快，又保留了功能的完整性。
一台仪器，覆盖两类靶点的功能读出
FLIPR 的适用范围，恰好横跨了离子通道与 GPCR两大靶点家族。在离子通道方向，它通过膜电位敏感性染料，实时监测与通道激活相关的膜电位变化，覆盖 K 通道、P2X、TRP、神经递质受体等众多离子通道；在 GPCR 方向，它则通过钙敏感染料，把 GPCR 激活后的细胞内钙释放转化为荧光信号。此外，FLIPR 还能用于心肌细胞钙流变化的监测，在药物发现的早期阶段即可评估潜在的心脏毒性。
爱思益普采用新型 FLIPR® Penta 高通量筛选体系，为离子通道与 GPCR 靶点药物发现提供高通量化合物筛选服务。这套体系支持 96 孔或 384 孔板的高通量筛选，靶点覆盖 K 通道、P2X、TRP、神经递质受体等 30 余种离子通道，工作流程涵盖细胞接种、染料加载、拮抗剂孵育到实时荧光检测的完整环节，并已积累 TRPA1、TRPV4、hP2X2/3/4/7 等离子通道拮抗剂 IC50 测定的代表性数据。
快筛与精测的互补之道
FLIPR 高通量筛选的价值，在于它与传统电生理方法的互补。膜片钳是电生理的"金标准"，精度高但通量有限；FLIPR 则恰好相反，通量高、速度快，适合在化合物库中"大海捞针"。二者配合，便形成了一条"FLIPR 初筛锁定候选—膜片钳精测确认机制"的高效流水线。
对研发者而言，把 FLIPR 放在药物发现的早期位置，意味着能用更短的时间、更低的成本，从成千上万个化合物中筛出真正有功能活性的分子，再集中资源做深入验证。这正是高通量功能筛选的意义所在——不是替代精测，而是让精测的每一分资源，都用在最值得的分子上。当通道与 GPCR 的"功能快筛"成为可能，药物发现的效率，便被实实在在地推上了一个台阶。
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