北京
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九强生物近日发布公告，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，涉及的产品I型胶原氨基端延长肽测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）属于Ⅱ类医疗器械，注册证编号为京械注准20262400350，注册证有效期自批准之日起至2031年09月08日，该产品用于体外定量测定人血清或者血浆中I型胶原氨基端延长肽的含量。
上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域的产品线，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。该产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，提请投资者注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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