上海
《科创板日报》9日讯，近日，微光基因（苏州）有限公司（下称“微光基因”）完成Pre-A轮超亿元融资。本轮融资由元航资本及华方资本共同领投，倚锋灼华基金、君领投资、广州颠覆性基金、南京市创新投资集团等多家专业投资机构联合参投。
本轮融资资金将主要用于表观遗传创新药物在慢性病临床治愈的持续临床开发。此外，资金还将用于公司新管线开发及技术平台的持续建设，为公司在表观遗传药物研发领域的深耕注入强劲动力。
根据财联社创投通—执中数据，以2026年9月为预测基准时间，该公司后续2年的融资概率为59.09%。
微光基因成立于2021年，总部位于江苏省苏州市苏州工业园区，是一家专注于基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发的生物技术公司。
创始人松阳洲系首批高层次人才专家，曾任中国知名生命科学学院院长，因看好基因编辑在人类健康领域的终局潜力而创立公司。CEO为胡洋博士，核心团队包含多名资深科学家及具备丰富企业与资本运营经验的管理成员，曾在2015年实现世界首次在胚胎水平通过基因修饰修正β-地中海贫血突变基因，在基因编辑、蛋白质科学及衰老等领域积累深厚。
早期实现世界首次在胚胎水平修正β-地中海贫血突变基因。当前拥有自主IP的表观遗传编辑技术及高效LNP/VLP递送技术，形成完整技术闭环与专利壁垒，可实现肝内/肝外精准基因调控。多条管线在动物试验中获得优异基因沉默效果，展示出优于现有临床管线的特质，具备单疗程长效干预潜力。
核心管线聚焦乙肝、高胆固醇血症等大病种，临床前数据优异，已获高质量药效验证。产品管线同步快速推进临床前工作，核心管线具备全球稀缺性，有望以单疗程方案突破传统慢病长期用药治疗范式，大幅降低社会医疗负担并提升患者生活质量。
细胞与基因治疗审评审批机制持续优化，研发与商业化进程迎来制度性提速。
行业趋势方面，西南证券指出，细胞基因治疗研发与商业化周期加速。
7月3日，国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，同时CDE发布2026版细胞与基因治疗范围和归类技术指导原则。
文件明确聚焦恶性肿瘤、罕见病等重点领域，鼓励全球同步研发与国际多中心临床试验：将符合条件的CGT药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道；对新靶点、新机制等具备重要临床价值的重点品种，原则提供全周期靠前服务，同步纳入专项计划支持优先审评审批；已上市CGT药品生产工艺优化升级类重大变更补充申请的审评时限由200个工作日缩短至130个工作日。
技术分类界定方面，两份指导原则清晰划分细胞治疗、基因治疗药品边界与归类判定标准，厘清ex vivo体外修饰细胞、in vivo体内基因药物的监管归属。
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