北京
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长春高新9月4日公告，控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获批准，拟用于治疗骨质疏松症。
该药品为自主研发的PTH类似物与RANKL抗体融合蛋白，属治疗用生物制品1类，有望实现每3至6个月皮下注射给药1次。
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本文源自：市场资讯
作者：知叙
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