讯科标准检测：产品出口欧盟频频被扣，最新合规新规哪些检测不能漏

一、欧盟法规的底层逻辑：法规优先于标准

出口欧盟必须理解一个基本原则：法规是具有强制法律效力的，标准是为满足法规要求提供的技术解决方案。满足标准不等于满足法规，但满足法规所引用的协调标准，可以推定为符合法规的基本要求。

产品被扣留的原因通常有两种：一是缺少法规要求的某项检测或文件，二是检测依据的标准版本不是欧盟官方公报上列明的现行协调标准。企业在送检时往往只关注“做没做某项测试”，而忽略了“测试依据的标准是否被欧盟认可且未过期”，这两者的差异直接决定了报告能否在清关环节被接受。

二、电子电气产品：新增管控物质及最新标准版本

对于电子电气产品，RoHS指令和REACH法规是两大核心合规要求，两者在近两年都有重要更新。

RoHS指令方面，目前现行的是2011/65/EU及其修订指令(EU) 2015/863。该指令管控十项有害物质：铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、以及四种邻苯二甲酸酯。这些物质的限值除镉为0.01%外，其余均为0.1%。其中需要特别关注的是邻苯二甲酸酯，它是2015年新增的管控物质，很多企业的检测报告只覆盖了前六项，缺少后四项，如果报告依据的是旧版标准而没有包含邻苯二甲酸酯检测，在欧盟海关属于合规证据缺失。

另外需要注意的是RoHS的豁免条款。许多企业误以为“豁免”等于“不受限”，但实际上豁免是有期限的，到期后如果不重新申请延期或已延期申请被驳回，原来可豁免使用的物质就会进入受限状态。定期关注豁免条款的更新动态，是避免漏检的重要环节。

REACH法规方面，SVHC高关注物质清单目前已经更新至超过240项，且每半年更新一次。如果您的产品上一次做检测时清单只有不到200项，现在再用那份报告去清关，很大概率会被指出缺少新增物质的评估。SVHC的合规要求不是出一份报告就结束了，而是需要持续关注清单更新并在每次更新后评估产品中是否含有新增物质，含量超过0.1%且年出口量超过一吨时需要在规定期限内向ECHA通报。

此外，REACH附件XVII限制物质清单也在不断扩充，特别是对PFAS类物质的限制正在从个别物质向全类别扩展。如果您的产品中含有任何含氟表面活性剂或含氟聚合物加工助剂，建议尽早做PFAS筛查，而不是等到法规正式生效后再被动应对。

三、食品接触材料：新法规框架下的合规边界

食品接触材料是欧盟近年法规更新最密集的领域之一，也是最容易在清关环节出问题的品类。

塑料类食品接触材料目前依据的是(EU) No 10/2011及其后续修订法规。这套法规不仅规定了总迁移量的限值，还规定了特定物质迁移限值和全面清单管理。所有允许使用的单体、起始物和添加剂都在一个正面清单中，不在清单中的物质不得使用。如果您的产品配方中含有某种添加剂不在该清单中，即使迁移测试合格，产品依然不合规。

需要特别注意的是，(EU) No 10/2011的修订非常频繁，大约每年都有更新，每次更新可能涉及新增受限物质、降低现有物质的迁移限值、或者将某些物质从正面清单中删除。出口前确认产品所用的所有原材料都在现行有效版本的正面清单中，是食品接触产品出口欧盟的基本操作。

竹纤维等天然材料混入塑料的合规性是近年清关环节频繁被扣的典型原因。欧盟食品安全局明确认为，竹纤维、玉米淀粉、甘蔗渣等天然材料与塑料复合使用时，如果这些材料没有在(EU) No 10/2011的正面清单中，整个产品就不符合合规要求。大量企业因为“环保概念”在这些材料中添加了竹纤维或淀粉，但实际上这些产品被判定为不合规，海关扣货的案例非常多。

对于纸和纸板类食品接触材料，目前没有统一的欧盟法规，但各国都有各自的国家法规，其中德国BfR建议和法国DGCCRF法规是较为严格的代表。出口时需要根据产品最终销往的具体国家确认适用法规，而不能统一套用一个标准。

四、电池和含电池产品：新电池法规的合规要求

欧盟新电池法规(EU) 2023/1542已经全面取代了旧的电池指令，对于含电池的产品出口欧盟影响很大。

新法规对电池中汞、镉、铅的限值做了调整，同时新增了对PFAS的限制要求，还引入了碳足迹声明、再生材料含量披露、以及电池护照等全新的合规维度。如果您的产品含有电池，仅仅提供一份电池符合旧指令的检测报告已经不足以满足清关要求。

特别需要关注的是电池护照的要求，它要求每一块电池都有数字身份标识，记录其制造信息、化学成分、碳足迹和回收信息，且该信息必须上传至欧盟的中央数据库。这项要求对于电池制造商和含电池产品的进口商都是硬性合规门槛，缺少电池护照的产品将被禁止投放市场。

五、纺织品类产品：全氟和多氟烷基物质的管控

纺织品出口欧盟，除了常规的甲醛含量、禁用偶氮染料、镍释放等传统检测项目外，PFAS已经成为新的合规焦点。

欧盟POPs法规对PFOA、PFOS等长链PFAS的限值已经非常严格，而且管控范围正在从这些长链物质向所有含氟表面活性剂扩展。如果您的产品宣称具有防水、防油、防污功能，或者产品的纺织助剂中含氟，建议对成品和原材料分别做PFAS含量检测，确认符合现行限值要求。

对于壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚，欧盟REACH附件XVII对这类物质在纺织品中的残留量有严格限制，且检测方法也在不断更新。这些物质常出现在纺织印染和后整理工序中，在常规检测项目中容易被忽略，但确实属于高风险受控物质。

六、其他值得注意的最新动态

出口产品如属于一次性塑料制品，必须关注欧盟一次性塑料指令(EU) 2019/904，该指令禁止了多类一次性塑料制品在欧盟市场的投放，包括一次性餐具、盘子、吸管、棉签棒、气球棒、发泡聚苯乙烯食品容器等。如果您的产品属于这些类别，即使检测合格也无法进入欧盟市场，这是法律禁止而非质量不达标。

产品含有的化学品如果被列为POPs持久性有机污染物，根据POPs法规的要求，其限值通常非常低，而且检测方法要求极高，常规的商用实验室可能不具备相应的测试能力。如果您的产品涉及这类物质，需要确认实验室是否具备针对POPs物质的特定检测方法和资质，而不能简单套用常规有机污染物检测方法。

七、系统性合规建议

出口欧盟的合规不是一次性检测能够完成的，而是一个持续性的动态过程。建议从以下几个层面建立合规管理机制。

建立法规跟踪制度，指定专人或在内部设置一个岗位定期查阅欧盟官方公报和ECHA、EFSA等机构的更新公告，将合规风险识别和跟踪作为一项常规工作任务，而不是在每次出货前临时查找法规变化。

将检测标准版本纳入合同管理，在与检测机构签订服务合同时明确约定所依据的标准必须是欧盟官方公报上所列明的现行协调标准，检测机构应当对标准版本的有效性负责或至少尽到提醒义务。

对原材料和成品实行分层次管理，对已有长期稳定出口记录的老产品建立合规档案，每次法规更新后对照档案评估受影响的范围，而不是对所有产品统一做全项检测。对于新产品则必须在首批出口前完成全套合规检测和技术文件准备。

定期向供应链上游传递合规要求，特别是针对新增管控物质如PFAS、新电池法规要求等，要求原材料供应商提供相应的检测报告或合规声明，将合规压力分摊到整条供应链，而不是由终端企业独自承担。

讯科标准检测
ISTA认可实验室 | CMA | CNAS
地址：深圳宝安区航城街道
讯科标准检测是一家专业的第三方检测机构，已获得CNAS、CMA及ISTA等多项资质认可。实验室可提供离心加速度测试、测试方案制定、数据处理分析等技术服务，协助企业精准评估各类精密器件在离心应力下的可靠性，排查潜在失效风险，优化产品设计与生产工艺。
咨询热线：0755-27909791 / 15017918025（同微）