北京
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9月3日，ST人福（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司研发的RFUS-949片近日进入II期临床试验研究。
宜昌人福研发的RFUS-949片于2025年5月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，该药品用于急慢性疼痛的治疗。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约4000万元。
2026年中期，ST人福实现收入120.61亿元，归母净利润13.30亿元。
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