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格隆汇9月3日丨康方生物(09926.HK)发布公告，由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方R（依沃西，PD-1/VEGF）单药对比帕博利珠单药，用于一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究（AK112–303/HARMONi-2），经独立数据监察委员会（IDMC）评估的预先设定的总生存期（OS）期中分析结果显示：研究达到OS关键次要终点，取得具有统计学显著和临床获益的阳性结果。本结果详细数据将于未来的国际学术会议及学术期刊上发表。
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