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地中海贫血(Thal)是一种因珠蛋白基因缺陷导致的遗传性贫血病。它主要影响珠蛋白肽链的合成,进而引发溶血性贫血。Thal在地中海沿岸、非洲和东南亚地区较为常见,具有明显的种族和地域分布特点。
在我国,Thal基因携带者数量庞大,约有3000万人,其中长江以南地区是高发区,尤其是两广地区。广西和广东的Thal基因携带率分别高达24.5%和17.7%。这些携带者在非孕期可能会呈现不同程度的贫血,而妊娠期会加重贫血程度,并增加相关产科并发症的风险。如果夫妻双方均为同型Thal基因携带者,生育重型Thal患儿的风险也会显著增加。
本文将分享一例西北地区妊娠期轻型β-Thal病例,帮助大家更好地了解这一疾病。
案例经过
患者,30岁女性,孕15周,于2025年5月21日以“孕期贫血”就诊于我院产前筛查门诊。门诊主管医生电话联系,孕妇血红蛋白(Hb)有进行性下降趋势,希望检验科能共同分析,查找原因。
1.查阅患者就诊记录分别于3月15日、4月9日、5月6日于产科门诊产检。
孕7周(2025/03/15)血常规结果显示:Hb 106 g/L、红细胞平均体积(MCV) 63.9 fl↓、红细胞平均血红蛋白含量(MCH) 20.0pg↓、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)313 g/L↓,呈小细胞低色素性贫血。同时检测同型半胱氨酸(HCY)6.5 μmol/L(参考值≤20),排除高同型半胱氨酸血症。
孕9周(2025/04/09)血常规结果显示:Hb 100 g/L、MCV 63.9 fl↓、MCH 20.0pg↓、MCHC 313 g/L↓,呈小细胞低色素性贫血。同时检测血清铁蛋白118.24 ng/ml(参考值12-135),提示铁储备正常。
孕15周(2025/05/06) 血常规结果显示:Hb 106 g/L、MCV 64.4 fl↓、MCH 20.2pg↓、MCHC 314 g/L↓,呈小细胞低色素性贫血。同时检测贫血三项:血清铁蛋白123.37 ng/ml(参考值12-135)、血清叶酸15.29ng/ml(参考值>3.20)、维生素B12 506.62 pg/ml(参考值180-916)。
2.当日血常规:Hb 100g/L,提示轻度贫血;红细胞直方图显示峰左移,提示小细胞性红细胞,如图1、图2。
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图1
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图2
3.外周血涂片:红细胞大小形态不一,小细胞性红细胞,可见嗜多色性红细胞、嗜碱性点彩红细胞、靶形红细胞、泪滴形红细胞、椭圆形红细胞等,如图3。
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图3(红色箭头:靶形红细胞;绿色箭头:椭圆形红细胞;蓝色箭头:泪滴形红细胞;黄色箭头:嗜多色性红细胞;黑色箭头:嗜碱性点彩红细胞)
4.进一步用公式做辅助
①Mentzer指数:Mentzer指数=MCV/RBC,当<13时Thal可能性大,>13时缺铁贫可能性大。该患者Mentzer指数分别12.01、11.7、12.2、13.1。
②红细胞体积分布宽度(RDW):通常情况下,RDW-SD 减低而 RDW-CV 升高,出现“倒挂”现象,提示地贫可能性大。 该患者RDW-SD正常,而RDW-CV升高,虽未达到“倒挂”现象,但二者不成同步变化,同样提示地贫可能性大。
5.基因检测
鉴于患者血常规、红细胞形态学及铁代谢指标等综合信息,高度怀疑β-Thal,经充分沟通并取得患者知情同意后,进一步完善基因检测以明确诊断。第三方实验室报告证实为β基因CD17杂合突变,属于轻型β-Thal。结果如图4。
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图4
案例分析
1、实验室诊断依据
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RDW是反映红细胞大小变异程度的指标,包括 RDW-SD 和 RDW-CV。在Thal患者中,常出现 RDW-SD 减低与 RDW-CV 升高的不协调变化,即所谓的“倒挂”现象。本例患者虽未完全符合典型“倒挂”,但 RDW-CV 升高与 RDW-SD 的不匹配改变,仍倾向支持β-Thal诊断方向。
2、地域特殊性分析
从我国Thal流行病学分布来看,长江以南地区为传统高发区,北方省份报道较少。然而,本例患者发现于甘肃省临夏回族自治州,该地区并非地贫典型高发区,也未有南方疫区接触史或家族遗传史,这一病例的出现提示我们需重新审视Thal的地域分布特点,警惕非传统高发区Thal患者的漏诊。
案例总结
本例的发现凸显了在非Thal传统高发区开展孕期贫血精细化筛查的必要性。鉴于西北地区非Thal高发的流行病学特征,建议优化孕期贫血筛查流程,以降低漏诊率:
首先,在孕早期常规血液检查中,重点关注Hb、MCV、MCH等基础指标,精准识别小细胞低色素性贫血孕妇。
其次,针对这部分人群,结合血清铁蛋白、外周血涂片等检查,细致鉴别缺铁性贫血与地贫。若怀疑Thal,进一步追问家族史、祖籍等信息,必要时进行基因检测。
同时,检验科与临床科室应建立紧密沟通协作机制,打破地域及经验限制的惯性思维,综合运用实验室多维度检测数据(涵盖生化指标、血常规参数、红细胞形态学特征以及基因检测结果等),实现对贫血病因的精准诊断。
此外,加强对基层医护人员的Thal相关知识培训,提高其对非典型Thal病例的识别能力,从源头上减少漏诊。
参考文献:
[1]《妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南》
[2]《地中海贫血妊娠期管理专家共识》中华围产医学杂志, 2020.
[3]张学清等. 中国非高发区地中海贫血基因检测策略研究 [J]. 中华血液学杂志, 2023.
来源:检验医学网
编辑:叶子
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