北京
分享至
九强生物公告称，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为叶酸测定试剂盒，注册证编号京械注准20262400323，属于Ⅱ类医疗器械，有效期至2031年08月26日，用于体外定量测定人血清或血浆中叶酸的含量。该注册证的取得丰富了公司体外诊断化学发光细分领域产品线，有利于提升核心竞争力与市场拓展能力，对未来经营有积极影响，暂无法预测其对未来业绩的影响。
本文源自：金融界AI电报
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
