未填
药圈观察局， 最新观察：
据悉，复星万邦就Senstend（利多卡因丙胺卡因气雾剂）与励晶太平洋集团在中国达成的授权及合作安排，已支付扣除中国预扣税后的里程碑款项净额450万美元（约合3510万港元）。
Senstend，也就是前不久获批的早泄喷雾，活性成分为利多卡因150mg/mL与丙胺卡因50mg/mL的低共熔混合物，用于治疗成年男性原发性早泄。该产品于2013年11月在欧盟获批上市，2018年2月起在主要欧盟国家展开销售。
2018年12月。励晶太平洋全资子公司Plethora Solutions Limited与当时的江苏万邦生化医药集团有限责任公司签署独家许可协议，万邦获得Senstend在中国大陆的营销、分销和销售权。
根据协议，NMPA颁发进口许可证后，复星万邦支付500万美元（税前）；首次商业销售后再支付一笔；年度净销售额达到约定门槛后，最高可累计获得2500万美元；此外还有按净销售额计算的分级特许权使用费。
2026年6月10日，Senstend新药申请获NMPA正式批准，并附带四年数据保护期。这一批准触发了500万美元里程碑款项，扣除中国预扣税后，励晶太平洋实际到账450万美元。
待触发的款项包括：
首次商业销售里程碑：扣除中国预扣税后约180万美元（约1404万港元）。复星万邦预计2026年下半年启动首次商业销售。
销售里程碑：首次商业销售后，若年度净销售额达到约定门槛，累计最高可获2500万美元（约1.95亿港元）。
持续特许权使用费：按净销售额的低至中十位数分级百分比计算，覆盖产品在中国市场的整个生命周期。
公告同时提示，若仿制药成功进入中国市场并造成影响，特定情况下将适用较低的支付结构。
说到仿制药，江苏柯菲平医药2025年12月率先报产，号称国内首仿，随后2026年泰恩康全资子公司山东华铂凯盛、上海上药信谊药厂也相继报产，还有福元药业、江西汇仁药业、江苏润邦药业等正在做临床。
此外，该产品在欧盟已于2020年转为OTC。国内目前按处方药获批，未来是否会调整为OTC，将直接影响渠道结构和患者可及性，也会影响仿制药企业的市场策略。
励晶太平洋集团有限公司，前身为Endurance RPLimited，是一家总部位于香港的多元化投资集团，2025年年报显示公司业务聚焦两大板块：生物制药和Deep Longevity。
生物制药板块的核心资产就是Fortacin/Senstend。除中国外，该产品已在欧洲部分国家上市，公司还在推进美国等剩余关键市场的商业化。
Deep Longevity是公司另一块业务，定位为AI驱动的老化时钟技术平台。其已商业化的产品包括BloodAge（血龄）、MindAge（心理年龄）、BiometricAge（生物特征年龄）和EpigeneticAge（表观遗传年龄）等老化时钟，通过生物标志物、表观遗传、心理数据和生物特征信号评估生物年龄。
从数据来看，2026年上半年励晶太平洋收益527.5万美元，同比增长约21.26倍；净利润54.4万美元，实现扭亏为盈。其中里程碑款项贡献500万美元，是当期收入的绝对主力。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
