北京
在药物发现的靶点版图中，转录因子是一个特殊的存在。它们调控基因表达、控制着广泛的生物学过程，其重要性毋庸置疑——STAT 家族、c-Myc、Nrf2、p53 等，几乎每一个都是癌症、炎症、代谢等重大疾病的关键节点。然而，转录因子却长期被列入"难成药"的名单，原因在于：许多转录因子缺乏明确的结合口袋，无法套用传统小分子"占据口袋"的成药逻辑。
这种"重要却难成药"的矛盾，正是转录因子评价的价值所在。随着筛选技术与计算建模的进步，转录因子与 DNA 及多蛋白复合物的相互作用正变得越来越可及——但要真正把转录因子变成可筛选、可评价的靶点，需要的是一套跨生化、生物物理、细胞水平的整合检测体系。
四类技术，覆盖"结合—通路—选择性"
爱思益普的转录因子检测服务，正是围绕这套整合逻辑展开的。它面向历史上难成药的转录因子靶点，以生化、生物物理与细胞水平检测，评价转录因子的结合、通路活性与化合物选择性，覆盖 STAT 家族、核受体、c-Myc 复合物、Nrf2 与 IRF5。
在技术层面，平台搭建了四类互补的检测手段。第一类是 SPR，用于转录因子与复合物（如 STAT 蛋白、c-Myc）的实时结合分析；第二类是 FP（荧光偏振），用于配体结合分析，覆盖 AR 等核受体靶点；第三类是 TR-FRET 与 AlphaLISA，用于邻近检测 STAT 蛋白、IRF5 与 c-Myc/Max/DNA 复合物的结合相互作用；第四类是细胞水平检测，通过报告基因、磷酸化 STAT 测量、ELISA 与流式细胞术，分析通路活性与细胞功能。
21 个已验证的结合检测，是"可及性"的底气
转录因子评价能否真正落地，关键看是否有足够多"已验证、可复用"的检测方法。爱思益普已经建立了 21 个已验证的结合检测，含参考化合物与检测方法——从 STAT1 到 STAT6 的 7 个 STAT 家族成员、AR、GR、Nrf2、c-Myc、c-Myc/Max、c-Myc/WDR5、IRF5 等，每个靶点都配好了相应的参考化合物与检测方法（如 STAT3 用 SI-109、AR 用 DHT/Enzalutamide、c-Myc 用 MYCi361 等）。
这些"预制"的检测能力，意味着转录因子不再是"要从头摸索"的黑箱，而是"拿来就能筛"的靶点。当难成药靶点的攻坚浪潮从 KRAS、PPI 一路扩展到转录因子时，一套覆盖结合、通路、选择性的整合评价体系，就是打开这扇"最后一道门"的钥匙。
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