特朗普与九家制药商达成药品补助协议；礼来将以超28亿美元收购Merida；强生医疗科技联合畅医达布局神经介入微导丝 | 日报

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企业动态

特朗普周一表示，他已与九家制药商达成新的药品定价协议，这些公司将自愿以更低价格销售药品，这是其推动美国药品价格与海外更低价格挂钩的延续。签署新协议的公司包括：爱尔康(Alcon)、安斯泰来(Astellas Pharma)、百济神州(BeOne Medicines)、BridgeBio、CSL、协和麒麟(Kyowa Kirin)、太阳制药(Sun Pharma)、梯瓦制药(Teva Pharmaceuticals)和优时比(UCB)。

礼来宣布，双方已达成最终协议，同意以最高28.75亿美元现金收购生物科技公司Merida Biosciences。此次交易将进一步增强礼来在免疫学领域的产品布局。礼来表示，总部位于马萨诸塞州剑桥的私营生物科技公司Merida Biosciences，正在研发一类针对严重自身免疫性疾病和过敏性疾病的新型精准治疗药物。礼来表示，此次收购Merida的交易对价包括一笔金额未披露的首付款，以及与研发进展等相关的或有里程碑付款。这笔交易预计将于今年年底前完成。

凯杰公司近日宣布任命Jonathan M. Pratt为首席执行官，自2026年9月1日起生效。Pratt将为凯杰带来其在生命科学、实验室技术和医疗保健领域超过25年的全球领导经验。Pratt曾担任Filtration Group总裁兼首席执行官。此前，他曾任沃特世事业部高级副总裁、丹纳赫旗下贝克曼库尔特生命科学总裁，以及颇尔公司高级领导团队成员。

9月1，肿瘤免疫治疗领域企业Oricell Therapeutics Holdings Limited（原启生物）宣布，任命郭峰为公司首席执行官（CEO），负责集团整体业务及运营管理。原启生物联合创始人、董事长兼原首席执行官杨焕凤继续担任董事长兼总裁职务。加入原启之前，郭峰供职港股生物制药上市公司亿腾嘉和，担任首席执行官。

强生医疗科技与江苏畅医达医疗科技有限公司正式签署了第三次战略合作协议。双方将发挥各自在神经介入领域的专业优势，就市场拓展和技术推广方面开展充分合作。强生医疗科技与畅医达的合作始于2023年首次战略签约，2025年双方联合推出的强易达血流导向密网支架成功上市；2026年初，双方再度签署升级版战略合作协议。

成都威斯津生物医药科技有限公司与CREATE Medicines, Inc.宣布，双方已签署战略许可与合作协议，将结合CREATE的创新mRNA-CAR技术与威斯津的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送平台，共同推进三个体内细胞治疗项目，探索相关技术在自身免疫性疾病、血液系统恶性肿瘤和实体瘤等领域的应用潜力。

先博生物（Simnova）宣布完成近4亿元人民币B轮融资。本轮融资由孚腾资本、千骥资本、浦东创投共同领投，张科禾润、元禾控股跟投，老股东优山资本追加投资。募集资金将主要用于加速通用型CAR-NK核心管线SNC103的确证性临床研究，并推动in vivo CAR-T平台SNC116进入注册临床开发。

无锡药明康德新药开发股份有限公司派发2026年中期现金红利。继2025年首次实施中期分红（人民币10.3亿元）后，公司2026年中期分红规模进一步提升至人民币15.1亿元。

迈瑞医疗披露2026年半年度报告。上半年公司实现营业收入177.47亿元，同比增长6%；归母净利润47.97亿元。其中，第二季度营业收入93.95亿元，同比增长10.45%；归母净利润24.67亿元，同比增长1.10%。

先健科技公司公布截至2026年6月30日止六个月的未经审核综合业绩。报告期内，本集团实现营业收入约人民币600.8百万元；本集团实现毛利约人民币465.9百万元；毛利率约77.5%，同比增长3.9个百分点。剔除若干非经常性项目，归母净利润约为人民币114.8百万元。

一次性手套制造商英科医疗公布截至2026年6月30日止六个月业绩，期内实现营业收入69.1亿元人民币，同比增长40.61%；归属于股东的净利润为8.373亿元人民币，同比增长17.86%；扣除非经常性损益后的经调整归属于股东净利润为10.6亿元人民币，同比增长165.00%。报告期内，研发费用同比增长20.62%，达到2.459亿元人民币。报告期末，英科医疗一次性手套年化产能已达1070亿只，其中一次性丁腈手套740亿只，一次性PVC手套330亿只。

产业动态

华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司与其战略合作伙伴Heidelberg Pharma AG旗下全资子公司Heidelberg Pharma Research GmbH正式签署一项全新附加合作协议，双方将聚焦新一代抗体药物偶联物（ADC）的联合研发，推动战略伙伴关系迈入新阶段。

8月28日，总部位于新加坡的RNA生物科技企业Mirxes觅瑞宣布，其原发灶不明癌（CUP）精准诊断产品DisCUOver正式在觅瑞新加坡临床检测实验室M Diagnostics上线，面向医疗机构与患者提供检测服务。原发灶不明癌是肿瘤学领域公认最具挑战性的诊断难题之一。觅瑞推出的DisCUOver检测，通过精准判别肿瘤的潜在原发部位，为肿瘤科医生提供关键诊断依据，助力制定精准、个体化的治疗方案。

同源康医药宣布，公司自主研发的1类新药甲磺酸氘申艾替尼片（TY-9591）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准附条件上市，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）置换突变，并伴有中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

北京吉伦泰医药有限公司自主研发的1类创新治疗核药¹⁷⁷Lu-JLT003注射液（¹⁷⁷Lu-AB-3PRGD2）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验批件。该药拟用于整合素αvβ3阳性的恶性肿瘤治疗。

截至2026年8月，合源生物自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达）已纳入全国近80个城市及地区约30余款惠民保产品，覆盖华北、华东、华中、西南、西北、华南等多个区域。同时，全国超百家血液病临床治疗中心完成商业化认证。

利奥制药宣布，国内首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病的外用泡沫剂——恩适达（卡泊三醇倍他米松泡沫剂）正式在京东健康、阿里健康两大线上平台首发上市，现货开售。符合条件的患者可在医生指导下，按照平台处方药合规流程购买。

迪哲医药宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（舒沃替尼）新增适应症上市申请（sNDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

歌礼制药有限公司宣布，ASC30用于长期体重管理的全球III期临床项目已完成首例受试者给药。ASC30是一款歌礼专有的、正在临床研究中的每日一次口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，开发用于长期体重管理和糖尿病治疗。

礼来宣布，美国FDA已批准Mounjaro（tirzepatide，替尔泊肽）用于降低具有心血管事件高风险的2型糖尿病成人患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。

武田制药宣布，FDA已批准MIMRYLO（rusfertide），用于成人真性红细胞增多症（PV）患者红细胞增多的治疗，有望改变这一慢性血液肿瘤的现有治疗格局。MIMRYLO属于first-in-class铁调素模拟物，为每周一次皮下注射制剂。

卫材株式会社和渤健公司联合宣布，乐意保（仑卡奈单抗）每周一次皮下自动注射剂型（美国商品名：LEQEMBI IQLIK）现已在美国上市，用于成人早期阿尔茨海默病（AD），包括由阿尔茨海默病所引起的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆（以上统称为早期 AD）的初始治疗。

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