洁特生物2026年半年报解读：主业深耕生命科学耗材，国产替代深化，半导体过滤开启第二成长曲线

8月31日，洁特生物（688026）发布2026年半年度报告。报告期内，公司营业收入保持增长，业务结构持续优化。在生命科学实验耗材主业稳步发展的基础上，公司国内市场增速显著高于整体水平，国产替代逻辑加速兑现；同时，以半导体过滤为代表的新业务完成关键样品开发，进入客户验证阶段，为公司中长期成长打开了新的空间。

主业聚焦生物实验室耗材，产品矩阵覆盖科研与工业全场景

洁特生物是国内最早进入生物实验室一次性塑料耗材领域的企业之一，主营业务围绕细胞培养和液体处理两大核心系列展开。细胞培养类产品包括贴壁细胞培养器、高通量细胞培养器、3D培养支架等，可满足从基础科研到疫苗、单克隆抗体等生物制品规模化生产的多元需求；液体处理类产品涵盖移液管、吸头、离心管、冻存管等常用耗材。此外，公司还提供洁净车间建设、第三方检测、医用产品包装等配套服务，形成了从单一耗材到整体解决方案的供应能力。

截至报告期末，公司在售产品种类超过千种，产品矩阵持续丰富。2026年上半年公司共推出36种新产品，覆盖细胞培养、液体处理、医疗器械、过滤纯化等系列。公司核心技术聚焦于高分子材料表面改性与加工，包括超亲水细胞培养表面制备、超疏水吸头改性等工艺，部分指标达到国际先进水平。凭借多年积累的研发制造能力和质量管理体系，公司已成为国内科研机构、生物制药企业的核心供应商之一，并进入多家国际知名品牌的全球供应链。

在产能与认证方面，公司拥有约65,000平方米洁净生产车间，其中GMP标准车间约13,000平方米，通过ISO9001、ISO13485、CE、TUV等多项国内外认证。完善的质量体系和规模化产能，为公司参与国内外市场竞争提供了基础保障。

国产替代逻辑加速兑现：成本与交付优势构筑护城河

国内生命科学实验耗材市场长期由外资品牌主导。据弗若斯特沙利文数据，国内一次性生物实验室耗材的国产化率长期不足6%，进口替代空间广阔。近年来，随着国际贸易环境变化和供应链安全考量上升，国内科研机构和生物制药企业对国产耗材的接受度明显提升，替代进程显著加快。

洁特生物在这一进程中具备双重竞争优势。成本端，公司依托国内生产要素成本和长期精细化管理积累，同类产品价格较国际品牌具有明显优势，叠加自动化产线投产后生产效率的提升，高性价比策略得以持续。交付端，公司在国内建立了以总部为中心的12个办事处和76家经销商网络，配套近10个配送中心和280余个仓储物流网点，覆盖全国20多个省份，能够实现“一键下单、一键签收”的快速响应。与进口品牌通常数周的交货周期相比，洁特生物在国内市场的交付效率具有显著优势。对于科研客户和工业客户而言，供应稳定性和响应速度正在成为与价格同等重要的决策变量，公司在这两个维度上均形成了对进口品牌的差异化竞争力。

上述优势直接反映在收入数据中。2026年上半年，公司国内市场销售收入达1.14亿元，同比增长19.22%，显著高于公司整体收入增速。公司在中高端生物实验室耗材领域逐步打破外资垄断，尤其在细胞培养耗材等细分市场形成了稳定的客户基础，与国内多所重点高校、科研院所及头部生物企业建立了长期合作关系。国产替代的逻辑正在从行业预期转化为实际订单和收入贡献。

第二增长曲线：半导体过滤进入验证阶段，技术外延打开空间

在巩固传统耗材主业的同时，洁特生物正将过滤纯化技术从生物实验领域向半导体制造等高端工业场景延伸，这一方向被市场视为公司中长期最具潜力的增量来源。

半导体制造对超纯水和工艺用水的过滤要求极为严格，相关PES（聚醚砜）折叠滤芯、囊式过滤器等核心耗材长期被少数海外企业垄断，国产化率处于极低水平。洁特生物依托子公司洁科膜，已完成超滤膜、NC膜、针头过滤器、囊式过滤器等基础产品的研发和小规模生产，并在生物过滤领域逐步替代进口膜材。2026年上半年，公司过滤相关产品收入达3658.25万元，验证了过滤业务从研发到商业化的可行性。

更具战略意义的是，公司研发团队已完成CMP系列折叠滤芯、半导体厂务用水PES折叠滤芯等产品的样品开发，产品已进入资质认证和送样检测阶段。PES滤芯是半导体超纯水制备中的核心耗材，技术壁垒主要体现在滤膜的孔径均一性、颗粒脱落控制及化学稳定性。洁特生物在高分子膜材料改性方面积累了多年技术基础，具备向该领域延伸的能力。从行业环境看，半导体过滤耗材的国产替代需求同样迫切。在供应链安全考量下，国内晶圆厂对核心耗材的国产化验证意愿显著增强，为具备技术能力的国内企业提供了切入窗口。

若洁特生物能在PES滤芯等产品上通过客户验证并实现批量供应，将意味着公司从实验室耗材供应商向工业过滤平台型企业的跨越，市场空间和盈利天花板将显著打开。需要客观看待的是，半导体过滤业务当前仍处于早期阶段，从样品到批量订单需经历严苛的客户验证周期，短期难以贡献实质性收入。但公司在生物过滤领域已实现收入落地，商业化路径得到初步验证；半导体方向的样品开发则标志着技术能力的进一步外延，后续需重点关注送样检测结果、客户认证进度及订单转化节奏。

此外，公司在细胞与基因治疗（CGT）领域的布局也在同步推进。子公司中赛柏泰已开展CGT生物反应器和配液系统以及配套细胞培养耗材的开发，旨在为细胞治疗领域提供整体解决方案。上半年公司研发费用同比增长20.04%，新增申请专利24项，获得授权专利18项，累计授权专利达300项，其中发明专利46项，并参与制定了一项国家标准，技术储备持续增厚。

总体来看，洁特生物2026年上半年在收入端保持增长的基础上，国内市场的国产替代逻辑持续强化，半导体过滤业务从样品开发迈入客户验证阶段，业务结构正在从传统实验耗材向高附加值的工业过滤领域延伸。在利润端短期承压的背景下，公司主业的竞争壁垒和新业务的拓展方向构成了后续增长的核心观察点。