2026年8月31日,上海医药(601607.SH)公告称,下属常州制药厂收到国家药监局颁发的磷酸芦可替尼片药品注册证书,规格5mg、15mg、20mg,注册分类为化学药品4类。该药品用于中危或高危原发性骨髓纤维化等骨髓纤维化成年患者及12岁及以上移植物抗宿主病患者,由Incyte和Novartis共同开发,2011年在美国上市。
公告显示,2024年12月常州制药厂提交注册上市申请,累计研发投入约2481万元。
以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.