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45岁的王女士怎么也没想到,
自己被当作抑郁症治了3个月,
病情却越来越重。
直到她反复恶心、呕吐、打嗝,
3个月瘦了20斤,
多学科会诊才揭开真相——
她得的不是抑郁症,
而是一种叫视神经脊髓炎的罕见病。
国家区域医疗中心复旦大学附属华山医院福建医院、福建医科大学附属第一医院(滨海院区)神经内科执行主任李振新提醒,这种罕见病极易伪装成情绪、消化道、眼科等疾病,不典型患者几乎100%被延误诊断。
抑郁治了3个月
出现恶心呕吐
今年4月,王女士出现情绪低落、睡眠障碍、失眠,住进了心理科,按抑郁症治疗。抗焦虑药、抗抑郁药用了一通,甚至用上了临床上用于治疗严重双相情感障碍的电休克治疗,可病情却越来越重。
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▲图片由AI生成
约两个月后,王女士又添新麻烦——进食困难、恶心呕吐、反复打嗝,明显消瘦,全身乏力。经推荐,她找到李振新主任。
李振新主任首先注意到她的恶心呕吐等消化道症状,高度怀疑这并非普通的心理疾病。
结合相关检查,王女士被确诊为视神经脊髓炎谱系障碍。转神经内科经免疫治疗后,症状明显好转。
“这个病人至少被误诊了3个月才确诊。”李振新主任说,他接诊的这类以情绪、睡眠起病的患者,几乎全部此前都被误诊。
罕见病中的“常见病”
让青壮年女性非创伤性致残
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病,是青壮年女性非创伤性致残的最常见疾病之一,损害较严重,复发率高。听名字,很多人以为它只盯视神经和脊髓,但临床上“伪装”远不止于此。
该病最大特点是发病部位和早期表现“很多地方都会有”。除典型视神经和脊髓受累外,过度劳累、睡眠差、焦虑抑郁等都可能是早期表现;首发症状也可能出现在脑干延髓的极后区——也就是王女士这次的“病根”。
影像显示,王女士恶心、呕吐、打嗝对应的正是延髓极后区,医学上称“极后区综合征”。这一体征十几年前才被认识,是视神经脊髓炎谱系障碍一个重要且典型的体征,但许多基层医生和非神经内科专科医生仍不熟悉,容易忽略。
反复恶心呕吐打嗝超24小时
建议查AQP4抗体
李振新主任说,他接诊的视神经脊髓炎患者中,就诊前转过的科室按人数排序,最多的是眼科,其次是消化内科、心理科、骨科、泌尿科——泌尿科多因大小便障碍来诊。
“以典型临床表现起病的病人,医生不容易误诊;但不典型表现的病人,没找到神经内科专科医生的,几乎100%延误诊断。”李振新主任感叹。
他建议,若反复出现恶心、呕吐、打嗝、呃逆,持续超过24小时,就应查血中AQP4抗体,并做颅脑磁共振检查,尤其要重点关注极后区部位,以避免漏诊。
视神经脊髓炎谱系障碍虽属罕见病里的疑难杂症,但通过规范免疫治疗,多数患者可获得明显好转,应及时到神经内科就诊。
李振新主任提醒,许多免疫病虽无确切病因,但常有过度劳累等诱因。若出现情绪、睡眠、视力、消化道、大小便等多系统症状且久治不愈,要警惕是不是神经系统出了问题,别只盯一个科室看。
那么,哪些人更容易患上这个病?
如何发现疾病的早期征兆?
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直播专家
李振新
国家区域医疗中心复旦大学附属华山医院福建医院、福建医科大学附属第一医院(滨海院区)神经内科 执行主任
上海市健康科技协会常委
上海市免疫学会神经免疫学组委员
日本脊髓/脊柱学会委员
国际多发性硬化联盟(MSIF)中国联络员
研究方向:多发性硬化和相关脱髓鞘疾病的免疫病理学。
学术成果:参与多项多发性硬化治疗药物国际多中心临床试验,参与《实用神经病学》与《实用内科学》相关章节的编写,在国内外杂志上发表学术论文30余篇。
黄天文
福建医科大学附属协和医院 神经内科 主任医师 教授
中华医学会神经病学分会第八届感染性疾病与脑脊液细胞学组委员
福建省神经病学分会第八届青年委员会委员
福建省多发性硬化联盟成员
2020年入选福建省卫生报第二届健康大使
临床上专注于颅内感染及神经免疫、认知障碍及痴呆、神经眼科、脑血管病等疾病的临床防治和基础研究。
关于视神经脊髓炎谱系障碍
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协办单位:国家区域医疗中心复旦大学附属华山医院福建医院、福建医科大学附属第一医院(滨海院区),福建医科大学附属协和医院
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福建卫生报全媒体记者:陈坤
编辑:李子
审核:黄美辉、刘碧华
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