脑动极光半年报：收入及毛利显著增长 AI数字疗法业务稳健扩张

8月28日晚间，脑动极光医疗科技有限公司（港交所上市股份代号：06681.HK）公布截至2026年6月30日止六个月之未经审计综合中期业绩。期内，公司收入及毛利均持续显著提升，业务覆盖地域、合作机构及活跃用户数量亦实现强劲增长，随着多款创新数字疗法及测评产品于未来三年陆续实现商业化上市，将进一步拓阔公司未来收入来源，为集团的长期稳健发展提供动力。

2026年上半年，脑动极光实现收入约1.20亿元人民币（下同），保持同比快速增长19.8%；毛利达到5,461万元，同比显著增长33.7%。毛利增幅高于收入增幅，毛利率45.6%，较去年同期的40.8%提升4.8个百分点，反映公司业务的规模效应及盈利能力进一步释放。尤其值得留意的是，公司于期内因持有的美元资产受到汇率变化的影响录得汇兑损失约1,937万元，若扣除有关影响，经调整净亏损将同比收窄9.2%。

业务拓展加速 科研创新持续 国内海外AI数字疗法市场稳健扩张

2026年上半年，脑动极光持续深耕认知障碍数字疗法领域，以“医疗级”产品及循证医学为基石，依托自研AI大模型技术，打造连续、长期、个性化的AI数字健康平台，构建“医疗 – 用户 – 数据 – AI”四位一体的闭环生态。期内，脑动极光在国内外业务拓展、科研创新方面均取得显著进展，持续巩固其在认知障碍数字疗法领域的全球领先地位。

在中国市场，随着产品力持续增强及市场认知度不断提升，脑动极光的数字疗法方案获得更广泛用户群体的认可。在居家客户端，核心运营指标实现全面跃升。期内，月活跃用户达10,885人，同比大升33.5%，而患者使用脑动极光自主研发的医疗级数字疗法系统的次数更从去年同期约260万次大幅增至约763万次。在商业合作伙伴端，截至2026年6 月30日，已使用脑动极光核心系统的合作机构增至322家，较去年同期的249家增长29%，且分布广泛，主要集中于珠三角、京津冀及四川、河南等区域，并逐步覆盖中部及北部核心城市，为产品在全国范围内的规模化应用奠定了坚实的渠道基础。

此外，基于2025年发表的ADHD数字疗法RCT循证成果，脑动极光于期内加速拓展儿科领域商业化布局，与首都儿科研究所附属儿童医院、北京市海淀区妇幼保健院、长春市儿童医院、河南省儿童医院（郑州儿童医院）及湖南省儿童医院等国内重点儿童专科医院达成合作，儿童发育类疾病相关业务进入快速增长阶段。

在海外市场，自2026年3月与东京生活馆株式会社（Tokyo Lifestyle Co., Ltd）订立战略合作协议以来，双方积极推动搭建老年人AI数字健康一体化平台，探索“在线认知能力检测及训练康复+线下功能健康品”创新模式，并于上半年完成业务流程试验且开启商业销售运营合作。随着双方共建的AI数字健康一体化平台持续拓展，相关业务收益于下半年有望迎来重大突破。

目前，脑动极光亦已同步在国内探索数字健康一体化平台搭建，预计2026年下半年将开始为国内用户提供覆盖数字认知测评及训练、数字运动监测、数字睡眠监测、数字代谢产品和个性化功能健康品相结合的数字健康服务。

2026年上半年，脑动极光通过在海外市场实行因地制宜的出海策略，已先后在新加坡、马来西亚、中国澳门、中国香港等地区布局，整合产品、渠道、品牌与技术资源，和本地合作伙伴共同推进产品落地，探索样本模式，为长期增长储备势能。

创新产品持续推出 加速变现能力提升

展望未来，脑动极光将持续投入AI大模型（如BrainAuGPT）的研发，通过虚拟人实现自动化评估，利用AI技术实现“千人千面”的动态训练方案推荐。探索“多模态AI认知智能体”，以实现从辅助评估到主动干预决策的跨越，通过整合脑电、语音、影像、基因组学及可穿戴设备数据，构建覆盖“评估－ 干预－ 康复”全周期的认知健康管理体系。

此外，受益于在AI数字疗法的底层技术积累，临床循证和持续创新，脑动极光于2026年上半年推动了多款创新的数字诊疗产品的临床研究进展，包括已进入注册申请受理的抑郁症认知功能测评产品、预计今年12月完成临床研究且2027年内有望取得医疗器械注册证的阅读障碍辅助康复训练产品、已按照国家监管机关要求完成产品更新迭代及于今年9月启动临床研究，有望于2028年内取得医疗器械注册证的抑郁症治疗软件产品，以及计划于2026年第三季启动注册临床研究且预期2028年取得医疗器材注册证的骨骼创伤及疼痛数字疗法产品，为未来集团的创新产品变现能力提升带来持续变量。

与此同时，为了扩大公司的国际足迹并形成全球影响力，脑动极光已针对美国及欧盟市场开发两款产品，即认知功能障碍测评软件和认知功能障碍治疗软件，后者预计于2026年内开始在欧盟商业化。在美国市场，公司将就上述两款产品准备根据第510(k)条提交监管文件。

将数字疗法打造为具备临床价值的医疗级产品，是行业发展的核心方向。要实现医疗级认证，必须遵循严谨的循证医学体系。脑动极光通过与北大六院等顶尖机构合作开展随机对照试验（如缺陷多动障碍（ADHD）数药联合疗法）、参与国家重大专项或共建重点实验室，以真实、可复现的临床数据支撑产品价值；同时参与多项共识与标准的制定工作，不仅巩固了技术领先地位，推动研发基于深度推理大模型的数字诊疗技术，并全面覆盖ADHD、抑郁症等重点精神心理疾病领域，也为数字疗法行业的发展奠定了基础。

脑动极光董事长谭铮表示：“2026年上半年，我们紧紧抓住认知障碍及相关精神心理疾病的防治已上升至国家战略层面的机遇，持续推动自主研发的医疗大模型AlphaCog迭代升级、数字疗法及测评产品的临床研究及上市申请，并积极参与国家重大专项、与顶尖医院或机构共建重点实验室，通过严谨的循证医学体系、科研创新，体现集团自研AI大模型、数字疗法及测评产品的巨大临床应用价值，以促进脑动极光的业务持续发展，并于期内实现业务收入及毛利的强劲增长。”

目前，全球多国正共同面临人口老龄化加深、认知障碍疾病负担持续上升的共性难题。数据显示，中国认知障碍患者数量庞大。在成人中，60岁及以上人群现有轻度认知障碍患者约3877万，痴呆患者约1507万；注意缺陷多动障碍患儿约2300万。在新加坡，65岁及以上人口占比已超30%，而马来西亚60岁以上人口规模亦达380万，认知障碍防控已成为多国公共卫生领域的重点议题。中国已先行成熟的认知障碍数字疗法，凭借技术、产品、模式与标准等多重优势，具备面向全球输出的核心竞争力。这不仅有助于缓解全球认知障碍医疗资源短缺问题，更是行业突破本土市场边界、实现全球化发展的重要选择。

未来，在中国市场，脑动极光将积极深度参与行业标准的制定，成为在市场准入、技术竞争与行业话语权上占据显著优势的AI数字疗法企业。在海外市场，脑动极光将贯彻因地制宜的发展战略，通过样本模式探索，形成有效可行的营销模式，扩大收益来源，持续提升集团的整体盈利能力，为股东创造最大的回报。