阿尔茨海默病(AD)最显著的特征之一,是患者的记忆功能会逐渐衰退。从疾病早期开始,患者大脑中的突触,也就是神经元之间传递信号的连接点,就在多个脑区大量丧失。突触的丢失会逐渐对记忆的形成、储存和提取造成破坏性结果。
但AD患者的突触为什么会大量丢失?长期以来,科学界的主流解释围绕淀粉样蛋白展开。这一理论认为,大脑中异常积累的淀粉样蛋白会激活免疫细胞,让它们过度清除突触。当下,一些研究发现,针对淀粉样蛋白的策略虽能减少脑内蛋白沉积,但对认知改善的效果却很有限,也没有修复突触的功能。
这暗示在淀粉样蛋白积累之外,可能还存在推动疾病发展的其他关键因素。近日,发表于《自然》杂志的一项研究,为这一问题提供了新的答案。
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过去,大多数研究把注意力集中在神经胶质细胞和兴奋性突触上。研究团队最初也尝试探索星形胶质细胞在突触丧失中扮演的角色。正常情况下,星形胶质细胞会持续清理大脑中多余的突触,维持神经网络的平衡。但在AD疾病状态下,这种清理可能失控。
然而,研究团队在分析基因表达数据后,意外发现AD患者突触问题的根源并不在胶质细胞,而是兴奋性神经元自身。他们锁定了一条关键线索:兴奋性神经元中异常出现的ERBB4受体。
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图片来源:123RF
ERBB4是一种酪氨酸激酶受体,在正常成年人大脑的兴奋性神经元中本不该出现。研究认为,在阿尔茨海默病中,这个受体被异常激活,成为推动疾病多个病理环节的关键因子。
为了验证ERBB4的影响,研究团队在阿尔茨海默病模型小鼠中,破坏了兴奋性神经元中的Erbb4基因。结果显示,小鼠的神经元活动异常得到纠正,胶质细胞的异常反应也恢复正常。这也带来了其他积极变化,例如淀粉样蛋白沉积减少,小鼠的认知功能显著改善。研究指出,仅仅消除这一个异常信号,就能让多个病理相关状态同时好转。
此外,当研究团队在正常小鼠的兴奋性神经元中人为提升Erbb4表达时,即使大脑没有淀粉样蛋白斑块,小鼠也出现了类似阿尔茨海默病的病理变化。这表明,ERBB4本身就能驱动疾病发展,并不依赖于淀粉样蛋白的存在。
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图片来源:123RF
研究团队还在人类阿尔茨海默病患者的脑组织中证实了这一发现,兴奋性神经元中的ERBB4与淀粉样蛋白和tau蛋白病理以及认知下降程度密切相关。
综合这些数据,研究提出了一个新的AD发生机制。在疾病早期,兴奋性神经元因ERBB4异常表达而功能失调,进而引发胶质细胞的异常反应和突触丢失,最终推动认知衰退和神经退行性变。
这项研究找到了淀粉样蛋白之外的一个核心疾病驱动因素。研究人员认为,这或许可以解释为什么单纯清除淀粉样蛋白的疗法效果有限,因为一旦ERBB4异常表达被启动,仍然可以推动后续的其他病理过程。因此,未来的AD治疗策略可能需要同时针对淀粉样蛋白和下ERBB4异常信号,而ERBB4本身也有望成为新的药物靶点。
参考资料:
[1] Lee, S.Y., Park, E., Lee, HE. et al. Aberrant excitatory neuronal ERBB4 promotes Alzheimer’s disease pathology. Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10964-z
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