北京
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石药集团(01093.HK)在港交所公告，本集团开发的SYH2092注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品是一款胰淀素(Amylin)受体激动剂。通过优化激动活性，该产品有望在具备可控的耐受性的同时提高疗效。此外，通过优化脂肪酸修饰，该产品可延长体内半衰期，并有潜力带来持久的减重获益。临床前研究显示，与目前处于临床开发阶段的多个胰淀素类似物相比，该产品展现出更高的靶点激动活性、显著的减重效果及持久的减重维持作用。
本文源自：金融界AI电报
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