北京
8月26日，三元基因（920344.BJ）披露2026年上半年业绩报告。报告期内，公司经营延续企稳回升态势，实现营业收入1.20亿元，同比增长1.70%；实现归属于上市公司股东的净利润174.91万元，同比增长127.05%；经营活动产生的现金流量净额2901.55万元，同比增长54.79%。
2026年上半年，国内生物医药行业在政策引导与市场需求的双重驱动下呈现结构性分化态势。药品集中采购常态化推进，倒逼企业从价格竞争迈入价值竞争。三元基因依托在重组人干扰素α1b领域的长期技术积累、多剂型产品布局与持续深化的渠道网络，正在将行业机遇转化为经营成果。
核心产品放量是驱动公司业绩改善的主要因素。三元基因已形成粉针剂、注射液、滴眼液、喷雾剂等多规格、多剂型的完整产品矩阵，其中人干扰素α1b水针剂和喷雾剂为独家剂型。2025年，公司完成喷雾剂说明书修订，临床适用场景进一步拓宽，产品销量同比增长近20倍；2026年上半年，喷雾剂延续高速增长态势，成为拉动公司业绩的核心驱动力量。为夯实长期发展基础，报告期内公司将喷雾剂列为重点培育产品，启动专项二次开发计划，同步推进智能化车间资质扩容，充足产能叠加多维度循证医学建设，有望推动产品进一步放量，成为拉动业绩的大单品。
在核心产品持续放量的同时，公司新品管线亦取得多项关键突破，为中长期增长积蓄动能。抗病毒口腔喷剂（立舒星®）已顺利取得上市资质并实现产业化落地，报告期内产品完成二次开发，新增多项高致病病原微生物杀灭效果验证，产品性能与市场适配性大幅提升，进一步丰富公司产品矩阵。重组人胶原蛋白业务实现跨越式升级，完成重组人I型（异源三聚体）、XVII型胶原蛋白原料的国家药监局医疗器械原料登记，以及重组人II型、III型胶原蛋白的美国FDA原料备案，并与北京儿童医院联合申报“春雨行动”，推进首个面向婴幼儿群体的重组人胶原儿童专用医疗器械研发。研发平台建设方面，公司作为牵头单位的“多肽及核酸药物长效靶向递送技术与应用北京市重点实验室”和作为共建单位的“纳米转化医学与关键技术北京市重点实验室”双双获批；核心管线方面，报告期内儿童重度RSV肺炎项目与CDE开展上市前沟通交流；全能干扰素乙肝治愈项目顺利启动，并完成全球首个干扰素敏感基因大样本基因组分析；γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目则在肝癌、黑色素瘤、急性髓系白血病多个临床项目中取得积极疗效数据，同时稳步推进新药申报、技术备案与新品研发，通用现货型产品具备显著成本优势，项目成功获得市级科创立项支持，产业化落地节奏持续提速。
在产品端持续发力的同时，公司生产体系建设也取得关键进展，为后续业务扩张提供了产能保障。2026年2月，公司位于中关村大兴生物医药基地的智能制造新厂区取得北京市药监局换发的新版《药品生产许可证》，新增干扰素注射液、喷雾剂等多条智能化生产线，标志着新厂区已具备规模化生产的合规资质条件。该新厂区设计年总产能超1亿支，此前受原有生产线场地和设备老化限制，公司制剂线和包装线产能利用率长期处于超负荷状态，冬季用药旺季频繁出现产品断供，新厂区投产后这一供给约束将逐步消除。依托完善的数字化、绿色化制造成果，厂区先后斩获北京市先进级智能工厂、首届制药行业“绿擎奖”、上海气候周“气候灯塔典范奖”等多项权威荣誉。
从中长期行业趋势来看，临床价值导向的产业竞争格局深化、基层医疗市场持续扩容、生物医药数智化转型加速，是干扰素细分赛道明确的成长主线，行业整体仍具备充足的发展空间。当前公司核心产品矩阵覆盖多科室临床需求，终端渠道覆盖持续深化，在研管线稳步推进以及新品逐步落地，成长动能不断夯实。后续随着集采红利持续释放、核心产品进一步放量，叠加新厂区产能逐步释放与研发管线稳步推进，公司有望延续当前的经营向好态势，持续巩固在重组人干扰素α1b领域的市场地位，为中长期稳健发展奠定坚实基础。
(动态宝)
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