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2026年8月20日，ST人福(600079.SH)公告称，控股子公司宜昌人福近日在国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台公示了RFUS-188注射液II期临床试验登记信息，该试验为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂/阳性对照、两阶段设计，旨在探索有效剂量并评价疗效和安全性。
公告显示，RFUS-188注射液于2026年4月27日获国家药监局药物临床试验批准，适应症为急性疼痛治疗。宜昌人福累计研发投入约3000万元。
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