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地舒单抗用满3年,该不该“换”成唑来膦酸?

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*仅供医学专业人士阅读参考


浙江省人民医院边平达主任在医学界发表的第123篇文章。

撰文 | 边平达

近期在骨质疏松门诊,有多位患者问我,在接受地舒单抗治疗3年(每6个月注射1次,共6次)后,是否需要改成唑来膦酸?那么,为什么患者会出现这种说法?这种说法是否合理呢?今天就来探讨这个问题。


这种说法的起源

这种说法之所以流传,根源在于停用地舒单抗后可能出现的“骨密度快速下降”和“骨折风险骤增”问题。地舒单抗和唑来膦酸虽然都是强效抑制骨吸收的药物,但两者作用机制明显不同[1-2]。

地舒单抗是一种单克隆抗体,它是通过抑制破骨细胞前体转化为破骨细胞而起到抗骨吸收作用,需要持续给药。一旦停药,被压抑的破骨细胞的活性就会迅速恢复,骨转换标志物快速上升(甚至会超过基线值),骨密度在停药后快速下降,椎体骨折风险明显升高,这种现象被称为“反跳效应”。

唑来膦酸是焦磷酸的稳定类似物,它能牢固结合在骨基质表面并缓慢释放,停药后仍有一定时间的“残余效应”。因此,唑来膦酸停药后骨密度下降速度比地舒单抗更为平缓。

为什么是“3年”这个时间节点?

“3年”这个时间点,源于一项多中心的回顾性观察研究,针对的是因身体或社会原因无法继续使用地舒单抗的骨质疏松患者。研究发现,对于用药时间少于3年的患者,在停药后序贯使用唑来膦酸,可以有效抑制骨转换指标升高和骨密度下降[3]。

但这个研究也有局限性。首先,本研究只是观察性研究,证据等级低,且样本量小(仅30例有效数据),结论只能作为参考;其次,本研究针对的是“用药不足3年”即被迫停药的患者,只能说明地舒单抗用药不足3年时,选择唑来膦酸序贯治疗安全有效;第三,本研究并未纳入地舒单抗用药时间超过3年的患者,因此不能推断地舒单抗用药超过3年,再序贯唑来膦酸治疗,其保护作用会下降,更没有建议接受地舒单抗治疗3年后要主动更换成唑来膦酸。

地舒单抗和唑来膦酸选择建议

首先,骨质疏松患者在选择初始治疗药物时,要了解地舒单抗“不可随意停药”的特性,因而如果无法坚持使用该药,不妨选择唑来膦酸。

其次,地舒单抗有连续使用长达10年的临床研究数据支持,其长期疗效和安全性已得到证实[4],因此若非必须停药,更推荐继续使用地舒单抗。

第三,如果因为某种原因,必须停用地舒单抗,则应在停药后(即末次注射后6~9个月)启动唑来膦酸进行序贯治疗,以最大限度地保留骨密度收益。

第四,唑来膦酸的抗骨吸收持续时间长(1年静脉滴注1次),但其输注后急性期反应(如发热、肌痛、流感样症状等,通常持续1~3天)常见,因此在输注前后要充分补液,必要时服用解热镇痛药。

最后需要特别强调的是,目前没有任何权威指南推荐“在接受地舒单抗治疗满3年时需要主动转为唑来膦酸”。对于无特殊原因的患者,继续使用地舒单抗的获益-风险比最优;而“主动换药”仅适用于因过敏、无法耐受或依从性差等特殊原因而必须停药时的“补救方案”,绝非治疗满3年的“升级方案”。

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参考资料:

[1]边平达.骨质疏松门诊故事[M].北京:人民卫生出版社,2025.

[2]中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会.原发性骨质疏松症诊疗指南(2022版)[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2022,15(6):573-611.

[3]Kondo H, Okimoto N, Yoshioka T, et al. Zoledronic acid sequential therapy could avoid disadvantages due to the discontinuation of less than 3-year denosumab treatment[J].JBMM,2020,38(6):894-902.

[4]Xiong X,Wong CH,Tsoi KH,et al.Denosumab Therapy Beyond 10 Years: Subsequent Treatment and Densitometric Outcomes[J].Endocr Pract,2026 ,32(6):861-867.

责任编辑:贾贾

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