重磅！《柳叶刀》发布：这款新药让肺动脉高压恶化风险直降55%

如果说心血管领域还有一种病能让医生也感到棘手，那一定是肺动脉高压（PAH）。这个被称为心血管领域“癌症”的罕见病，患者肺部的小动脉会慢慢变窄、堵塞，心脏为了把血泵进肺部，不得不拼命工作，最终导致右心衰竭甚至死亡。

过去三十年，虽然有了不少靶向药，但患者的长期生存率仍然不理想。很多患者即便接受了规范治疗，病情还是在悄悄进展。

但就在几天前，一个可能改变治疗格局的重磅消息来了。

2026年7月28日，全球顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）刊登了ADVANCE OUTCOMES研究的完整结果。一款名为拉利帕格雷（Ralinepag）的口服新药，在针对肺动脉高压患者的3期临床试验中交出了一份惊艳的答卷：将临床恶化风险降低了55%。

这个数字意味着什么？意味着将近六成的患者，原本可能面临的病情恶化被按下了暂停键。

▌80%患者已在用“双重疗法”，还能再降55%

先说说这项研究的含金量。

ADVANCE OUTCOMES是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，在全球30个国家169个肺动脉高压中心开展。最终纳入分析的687名患者中，350人接受拉利帕格雷，337人接受安慰剂。

这些患者可不是“小白鼠”——他们中的80%已经在接受双联背景治疗，也就是说，大部分人已经在用两种标准药物了，病情仍然有进一步恶化的风险。

研究的中位随访时间长达85周（拉利帕格雷组）和78.4周（安慰剂组），属于长期随访，数据可靠性很高。

结果令人震撼：拉利帕格雷组只有18% 的患者出现首次临床恶化事件，而安慰剂组高达36%。风险比（HR）仅为0.45，风险直降55% ，统计学意义极显著（p<0.0001）。

更关键的是，这种获益在所有预设的患者亚组中都是一致的——不管患者是什么病因、什么功能分级、什么背景治疗方案。这意味着这个药对不同类型的肺动脉高压患者都有用。

▌不只“延缓”，还让患者“感觉更好”

除了主要终点惊艳，拉利帕格雷在几个关键次要终点上的表现同样亮眼：

NT-proBNP下降了24.3%（p=0.0013）——NT-proBNP是反映心衰严重程度的核心生物标志物，这个下降幅度直接说明心脏的负担在实实在在减轻。

6分钟步行距离改善了20.4米（p=0.0033）——对肺动脉高压患者来说，能多走20米，生活质量是完全不同的概念。

临床改善的几率提高了47% （p=0.015）。

研究还发现，拉利帕格雷的获益在第8周就已经显现，并且在整个随访期间持续保持。这不是昙花一现，而是持久的保护。

▌优势背后：一天一次，口服方便

拉利帕格雷是一款高选择性、非前列腺素类的前列环素IP受体激动剂。简单说，它通过激活特定的受体，发挥扩张血管、抑制细胞异常增殖、抗炎等多重作用。

相比现有同类药物——比如需要一天服用两次的司来帕格（Selexipag），拉利帕格雷一天只需服用一次。其药代动力学特性可以模拟静脉制剂的稳态暴露水平，提供持续稳定的疗效。

如果获批，它将成为首个每日一次的口服前列环素通路药物。

▌“硬币的另一面”：副作用导致19%停药

当然，没有完美的药物。拉利帕格雷也有它的代价。

最常见的不良反应是头痛、腹泻、恶心和肌痛——这些都是前列环素通路药物典型的副作用。因不良事件停药的比例，拉利帕格雷组是19%，安慰剂组只有3%。

大部分停药发生在剂量滴定期。这个药需要从50微克起始，每周滴定直到找到患者能耐受的最高剂量。滴定期间副作用更明显，一些患者可能扛不过去。

不过，严重不良事件的发生率两组反而差不多——拉利帕格雷组28%，安慰剂组31%。导致死亡的不良事件两组都是4%。说明这个药虽然有些“折腾人”的副作用，但总体安全性还是在可接受范围内。

▌中国数据为何被排除？

值得注意的是，研究最终分析排除了41名来自中国研究中心的随机化治疗患者。原因是“监管挑战和数据完整性顾虑”。

具体是什么问题，论文没有展开说。但这提醒我们，新药在中国人群中的疗效和安全性还需要更多本土数据来验证。

目前，拉利帕格雷在中国的相关临床研究仍在推进中。

▌前景：FDA已在审评，有望改写指南

2026年6月，拉利帕格雷的研发商United Therapeutics已向美国FDA提交了新药申请（NDA）。如果顺利获批，它将为肺动脉高压患者提供一个方便、有效的新型口服治疗选择。

密歇根大学肺动脉高压项目主任、该研究的主要研究者Vallerie V. McLaughlin博士指出：“即使在已经接受双重背景治疗、基线功能状态相对保留的患者中，加用前列环素通路治疗仍然能减少临床恶化”。

换句话说：现有的治疗还不够，我们还能做得更好。

对于肺动脉高压患者和家属来说，这无疑是一个值得期待的好消息。虽然新药还有副作用、停药率高等问题需要在实际临床中去优化管理，但55%的风险降低这个数字，足以让很多人看到新的希望。

毕竟，对于一种5年生存率仍然不理想的疾病来说，每多一个有效的武器，就多一分活下去的底气。

（本文数据来源：The Lancet, 2026; 408:521-531. 拉利帕格雷目前仍为在研药物，尚未获任何监管机构批准上市。）