近年来,全球自闭症诊断数量急剧上升,其背后是诊断定义的不断扩展。然而,这一变化可能带来意想不到的后果。英国伦敦大学学院教授、自闭症研究领域最具影响力的学者之一乌塔·弗里思(Dame Uta Frith)在一篇新社论中警告称,当前自闭症谱系障碍(ASD)的定义过于宽泛,可能造成混乱、掩盖个体差异,甚至导致临床误诊。 诊断本可以为患者带来理解、治疗和实际支持,但当同一个标签同时适用于能力与需求截然不同的人群时,它是否还能提供足够有用的信息?弗里思教授在《心理医学》(Psychological Medicine)杂志上撰文指出,如今ASD既可以指需要终身持续护理的人,也可以指那些独立生活、没有语言或学习困难、直到成年才被诊断的人。她质疑,将所有这些经历归入一个临床标签,是否真能帮助医生判断每个人实际需要的支持。 文章回顾了自闭症定义的演变历程。“自闭症最初并非这样定义,”弗里思说,“不是这种囊括各种情况的一揽子诊断。”20世纪40年代首次被确认时,它仅指一小部分存在严重社交、沟通和行为障碍的儿童。随着时间推移,定义逐渐扩大到包括症状较轻、没有语言或学习问题的人群。如今,任何年龄或智力水平的人,只要符合某些标准,都可能被诊断为自闭症。 诊断数量的增加十分惊人。20世纪60年代,英国约每10000名儿童中仅有4例被诊断。而一项涉及超过700万名学童的大型研究后来估计,约每57名儿童中就有1名是自闭症患者,增幅超过40倍。文中还提到,改进的识别能力也被视为这一增长的部分原因,但定义的拓宽无疑是主要驱动因素。 弗里思的社论并非否定自闭症诊断的价值,而是提醒医学界,当标签变得过于宽泛,其精确性可能受损。她质疑,一个笼统的词语是否掩盖了个体间巨大的差异,进而影响医生对患者实际需求的理解。
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