北京
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8月12日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司两款药品于近日分别获得国家药监局临床试验批准。
其中，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到SHR-7590注射液的临床试验批准通知书，获批开展治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床试验。该药目前全球尚无同靶点药物获批上市，其累计研发投入约3250万元。
另一款药品HRS-4729注射液由公司及子公司福建盛迪医药有限公司共同收到临床试验批准通知书，获批开展成人2型糖尿病的Ⅱ期临床试验，目前，该项目用于减重的Ⅱ期临床也在推进中，国内外尚无同类药物获批上市，其累计研发投入约8160万元。
2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。
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