熬夜针备案成分不含富勒烯，大连富勒烯回应称企业名不等于成分添加

近期，小红书平台上关于大连富勒烯熬夜针的种草笔记引人注意。

“1号眼周、2、3号还有童颜我用在脸上脖子上主打提亮去黄，黄气直接退退退！素颜都透着那种妈生好皮的通透感。还有聚左旋乳酸成分，一边补水一边帮我稳住胶原，熬夜的倦意全消。”

“肌肤亮一个度是什么概念?连续几天熬到凌晨，眼周青黑+苹果肌蜡黄，遮瑕盖不住。试了熬夜zhen，护士操作轻，打完没明显红肿。打卡3天青黑淡一半，5天肌肤亮一度，不用反复补项目，效率很可以呀！”

“我感觉这个效果是我打过水光针里效果比较好的了，就不会打完反油皮肤可以肉眼可见的变水润。

富勒烯熬夜针，不含富勒烯

据消费日报报道，富勒烯熬夜针将该产品以熬夜这一皮肤状态命名，在一定程度上加快消费者对产品的认可和接受速度。

大连富勒烯药业有限公司（以下简称“大连富勒烯”）合作方圣柏俐经营院长王佳在《AoYe.Zhen熬夜针爆品增长会·贵州站暨富勒烯贵州运营咨询专场》上表示，消费者不会为“富勒烯”买单，但会为“熬夜脸”寻求改变，并直言，消费者对“脸黄、没精神、上妆不服帖”这些词感同身受，咨询师一说就能切中需求，不需要市场教育。咨询师从生活状态就能找到切入点，机构也适合做疗程、联合和维养。

值得说明的是，有不少网页曾宣称这款名为“大连富勒烯熬夜针”的注射针剂“采用传明酸与富勒烯的复合配方，从黑色素生成路径的关键环节进行干预，温和调控色素沉着过程”，然而，该产品的备案配方中却不含一丝富勒烯。

经国家药监局境内医疗器械（注册）信息查询，该产品名称为注射用透明质酸钠溶液，注册人名称为大连富勒烯药业有限公司，注册证编号为国械注准20253131774，型号规格分别为1.0 ml/瓶、1.5 ml/瓶、2.0 ml/瓶。

该产品由西林瓶及灌装在西林瓶中的溶液组成。溶液由非交联透明质酸钠、氯化钠、碉酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠十二水合物和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为10mg/mL，湿热灭菌，一次性使用。货架有效期3年。

适用范围：在医疗机构中使用，用于面部真皮浅层注射暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

对此，大连富勒烯方面表示，企业名称中含有“富勒烯”字样，并不等同于公司生产的所有产品均添加富勒烯成分。产品备案信息和产品说明书中，从未显示该产品中含有富勒烯成分，公司也从未对外宣传过采用传明酸与富勒烯的复合配方。

对于熬夜针“采用传明酸与富勒烯的复合配方”相关宣传图，大连富勒烯指出，该图片来源为网络社交平台，并非公司官方网站或公众号发布的物料，属于二次传播的不实信息。但企业未就经销商或关联公司是否使用该类宣传物料给出明确说明。

同时，大连富勒烯强调，公司作为专业从事二类、三类医疗器械的生产企业，是国家高新技术企业、辽宁省专精特新创新企业，具备完整的生产许可资质，并不涉及产品的宣传推广等营销业务。

把全网铺天盖地、持续许久的营销乱象归为第三方自发行为，这样的解释，很难说服已经买单的求美者。

清扬君舆情分析中心搜索发现，在第九届紫亚兰国际抗衰老医美大会上，大连富勒烯药业完成“AoYe.Zhen®星熠熬夜针”产品的华南首发，展位物料多处出现“真熬夜用熬夜针”、“美白就是富勒烯”宣传字样。很多消费者晒贴也是注明了“富勒烯熬夜针”。

企查查显示，大连富勒烯（2019年7月成立）的“熬夜针”中文商标多次被驳且仍在申注中，但字母商标“AoYe.Zhen”已获批。官网显示，该公司隶属东星健康产业集团，主营二、三类医疗器械，是集研发、生产、检测、设计、营销于一体的高新技术产业园区。其核心优势在于提供OEM/ODM一站式服务，且产品已出口韩、日、德及欧美等发达国家，获国际认可。

“富勒烯”暗藏风险

“富勒烯”这一概念本身也有风险。

据公开信息，富勒烯(C60)是由60个碳原子组成的球形结构，由哈罗德·沃特尔·克罗托、罗伯特·科尔和理查德·斯莫利发现，并在1996年被授予诺贝尔化学奖。

欧盟消费者安全科学委员会早在2023年发布一份安全意见，现有证据表明，水合形式的羟基化富勒烯具有遗传毒性。因此，在化妆品中的使用是不安全的。鉴于之前讨论的等效性，羟基化富勒烯潜在的遗传毒性同样不能忽视。不过在我国富勒烯（非纳米）已被纳入《已使用化妆品原料目录（2025年版）》，序号为02372。

讽刺的地方在于，大量求美者心甘情愿买单，恰恰是冲着“富勒烯”这一卖点，然而有不少产品内根本没有该原料。换言之，大家花钱追求的明星成分，自始至终只存在广告文案里，从来没有装进针剂中。这种宣传方式不仅透支了消费者的信任，更涉嫌触碰法律红线。

《中华人民共和国反不正当竞争法》第八条规定，经营者不得对商品原料成分、性能、功效进行虚假或者引人误解的商业宣传，欺骗、误导消费者。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第六条规定，医疗器械广告涉及产品名称、成分、适用范围、结构组成等内容，不得超出注册证书、备案凭证载明范围。

一些医美行业利用普通人急于变美的迫切心理，不惜重金打造营销概念，却不愿老老实实按照备案信息如实宣传产品。

光鲜诱人的营销话术背后，商家收割了流量与利润，而本该由从业者承担的产品隐患、不良反应等风险责任，最终转嫁到了消费者身上。

图源：消费日报、国家药监局、企查查、百度