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行业动态
美国生物战狠起来连自己人都毒，问题是谁能管得了它？ 美国国家情报总监办公室公布解密文件，承认全球30多个国家和地区资助了超过120处生物实验室，其中乌克兰有40多个，存储有炭疽、鼠疫等高危病原体。主要承包商为博莱克·威奇公司，项目拨款额度在170万至350万美元。人民日报文章质疑美国生物战历史、争议和信任危机，回顾二战后美国生物战武器研究能力、争议及信任危机。文章提及美国与日本731部队的交易，获取人体实验数据，并在冷战背景下加速生物战计划。同时，美国政府在美国本土进行了多项人体实验，包括在旧金山喷洒细菌、在纽约地铁释放模拟炭疽等。
AI助力构建医院运营管理平台2.0 2026医疗行业白皮书 人工智能技术加速演进，重塑医疗卫生领域生产关系与组织形态。传统医院运营管理模式面临挑战，如何在保证医疗质量的同时提升运营效率与决策智能成为关键问题。北京国家会计学院与用友网络合作，构建医院运营管理平台2.0，助力医疗行业应对挑战。
Science突破：一篇「分子胶」重要论文 Dana-Farber癌症研究所科学家团队在Science杂志上发表突破性研究，发现靶向CRBN的分子胶能够通过新的识别机制选择性降解KAT2A，有望扩大分子胶降解剂的潜在靶点数量。研究发现，Compound4结合CRBN后通过识别KAT2AN端区域一个球状α-螺旋结构域中的酪氨酸招募KAT2A，随后形成“三方锁定”，高效诱导KAT2A降解。Compound4在AML模型中抑制了细胞增殖，并延长了生存期。
百亿蓝海市场，杀入「粪便疗法」？ 波士顿儿童医院研究团队发表了一项临床试验，发现通过一次性口服36粒封装他人粪便微生物的胶囊，可以使花生过敏患者的花生反应阈值显著提高。这项研究揭示了肠道细菌、其代谢产物与免疫系统协同作用，从而影响治疗反应的生物学逻辑链。粪便微生物群移植（FMT）相比传统口服免疫疗法（OIT）具有四大核心优势，为过敏治疗提供了全新路径。
RiboX Therapeutics环形RNA体内CAR-T疗法RXIM002获FDA临床试验许可 全球首个LNP递送环形RNA体内CAR-T药物RXIM002获得美国FDA临床试验许可，标志着基于环形RNA的体内CAR-T疗法从科学概念迈入正式临床开发。RXIM002通过体内原位生成CAR-T细胞，有望提升治疗可及性，拓展至更广泛的自身免疫性疾病患者群体。该药物在IND申报前已完成初步临床验证，FDA批准其进入Ⅰ期临床试验，并采用加速剂量递增方案及皮下注射剂型，有望实现门诊给药，改变患者治疗体验。
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