北京
来源：市场投研资讯
（来源：财闻）
第二代氟比洛芬贴剂采用全新热熔胶透皮技术，从材料、工艺和结构三个维度实现全面升级。
8月6日，中国生物制药（01177.HK）发布公告，集团附属公司北京泰德制药股份有限公司(“北京泰德”)的国家5.1类新药第二代氟比洛芬贴剂(商品名：泽普思®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。该产品亦获得NMPA 4年数据保护期，为巩固集团的市场龙头地位构筑了坚实的壁垒。
中国慢性疼痛患者超过2亿，且呈现年轻化趋势。骨关节炎、运动损伤、肩颈腰背痛不仅高发于中老年群体，在健身人群、户外运动爱好者及久坐办公族中的发生率亦逐年上升。外用贴剂因局部给药、避免胃肠道刺激等优势，已成为疼痛管理的优选方案。但传统凝胶贴膏质地厚重、遇汗易脱落，难以满足患者在运动或日常活动中的实际需求，亟待更完善的解决方案。
作为氟比洛芬凝胶贴膏的升级产品，第二代氟比洛芬贴剂采用全新热熔胶透皮技术，从材料、工艺和结构三个维度实现全面升级，在延续原产品确切镇痛疗效的基础上，进一步拓宽了外用贴剂的临床应用场景，具备贴片更薄、贴敷更稳、起效更快、活动自如等优势。
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