阿斯利康与石药集团合资共建生物制剂生产基地；武田中国医学事务部负责人将离职；安斯泰来、费森尤斯、诺和诺德、礼来等发布财报   日报

(医药健闻2026年8月6日讯)
企业动态 有报道称，武田中国内部发布通知，公司医学事务部负责人曹娴博士决定离开公司，最后工作日为2026年8月14日。曹娴博士于2022年加入武田中国。目前，现任免疫治疗领域负责人谢鹂女士将在原有职责基础上，暂时负责消化治疗领域以及医学 运营相关工作；现任肿瘤治疗领域负责人郭子妲女士则将暂时负责神经科学治疗领域、成熟产品组合以及数字化战略相关工作。两位负责人将在过渡期间分别承担相关领域管理职责，并直接向上级汇报。 鲁抗医药公告，公司拟投资1.94亿元新建连续化智能制造化学原料药项目，旨在提升原料药规模和盈利能力，建立中间体－原料药－制剂一体化的低成本生产模式。项目将新建多功能原料药车间、物料存储罐区及配套辅助设施，建设地点位于公司生物医药循环经济产业园，预计建设期18个月。此外，公司全资子公司山东鲁抗生物制造有限公司拟投资3.7亿元建设绿色生物制造项目，将新建甲类厂房、丙类厂房等设施，建设期预计18个月。 为提高募集资金使用效率，皓元医药决定暂缓高端医药中间体及原料药CDMO产业化项目（一期）建设，将该项目拟投入募集资金由3.73亿元调减至1.73亿元。调减的2亿元（占实际募集资金净额的24.64%）将借予重庆皓元，用于“皓元医药抗体偶联药物（ADC）CDMO基地项目-抗体制剂扩建项目”。 新锐细胞治疗科学与开发服务公司NueCell Bio正式宣布成立，依托自主研发的模块化转化开发解决方案，专注于推动现代细胞治疗从科学发现迈向临床就绪阶段。NueCell Bio能够为各类细胞疗法提供可定制的模块化细胞工程技术，并开发可扩展、符合GMP标准的生产工艺与分析方法。NueCell Bio的业务覆盖该领域众多前沿科学方向，包括CAR-T、干细胞、iPSC衍生疗法、基因编辑细胞及组织修复平台等，同时支持自体和异体产品的开发。NueCell Bio总部位于圣地亚哥Sorrento Valley地区。 医疗设备公司Imricor Medical Systems宣布推出全新业务板块Imricor Cardiovascular，旨在向美国医院推广其无辐射心脏导管检查技术。Imricor Cardiovascular的推出建立在公司近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的NorthStar标测系统和Vision-MR诊断导管基础之上。 安斯泰来(Astellas Pharma)公布截至2026年6月30日的第一财季业绩。季度营收6409.14亿日元，上年同期为5057.94亿日元，同比增长26.7%。季度营业利润1845.06亿日元，上年同期为946.47亿日元，同比增长94.9%。季度归属母公司所有者的净利润1418.28亿日元，上年同期为684.22亿日元，同比增长107.3%。 费森尤斯集团(FRESENIUS GROUP)公布2026年第二季度业绩。季度集团营收58.64亿欧元，上年同期为55.71亿欧元。季度集团EBIT利润7.19亿欧元，上年同期为6.54亿欧元。季度净利润4.7亿欧元，上年同期为4.12亿欧元。其中，费森尤斯卡比营收22.44亿欧元，EBIT利润3.82亿欧元。Fresenius Helios营收35.26亿欧元，EBIT利润3.74亿欧元。 仿制药企业山德士(Sandoz)公布2026年上半年业绩。当期净销售额57.61亿美元，上年同期为52.32亿美元，同比增长10%。EBITDA利润5.54亿美元，上年同期为8.7亿美元，同比下降36%。当期净利润1.09亿美元，上年同期为3.77亿美元，同比下降71%。 诺和诺德(Novo Nordisk)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额784.88亿丹麦克朗，同比增长2%。营业利润(EBIT)270.61亿丹麦克朗，同比下降19%。季度净利润209.89亿丹麦克朗，同比下降21%。上半年净销售额1753.11亿丹麦克朗，同比增长13%。营业利润866.79亿丹麦克朗，同比增长20%。净利润695.46亿丹麦克朗，同比增长25%。 礼来(Eli Lilly)公布2026年第二季度业绩。季度营收229.74亿美元，上年同期为155.58亿美元，同比增长48%。季度营业利润89.78亿美元，上年同期为68.67亿美元，同比增长31%。季度净利润70.95亿美元，上年同期为56.61亿美元，同比增长25%。 安进(Amgen)公布2026年第二季度业绩。季度总营收100.54亿美元，上年同期为91.79亿美元。季度营业利润35.14亿美元，上年同期为26.56亿美元。季度净利润23.75亿美元，上年同期为14.32亿美元。 吉利德科学(Gilead Sciences)公布2026年第二季度业绩。季度总营收78.03亿美元，上年同期为70.82亿美元。季度营业亏损103.94亿美元，上年同期营业利润24.74亿美元。季度净亏损104.96亿美元，上年同期净利润19.6亿美元。 麦朗(Medline)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额76.85亿美元，上年同期为68.86亿美元，同比增长11.6%。季度营业利润3.95亿美元，上年同期为6.42亿美元，同比下降38.5%。季度归属公司的净利润6000万美元，上年同期为3.33亿美元，同比下降82%。 产业动态 阿斯利康与石药集团有限公司宣布正式签署协议，共同成立合资公司，在石家庄建设新一代生物制剂生产基地。根据协议，阿斯利康持有合资公司49%股权，石药集团持股51%，双方共同推进合资公司的建设与管理。合资公司初期将聚焦双方约定品种的全球化生产与供应，未来双方还可能进一步拓展产品线。 英矽智能（Insilico Medicine）宣布提名由AI赋能的潜在“全球首创”Target Y抑制剂ISM9077为临床前候选化合物（PCC），用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（干性 AMD）、葡萄膜炎和干眼症等眼科疾病。ISM9077是英矽智能自2021年以来提名的第32款PCC，在临床前实验中表现出跨物种的强效抑制活性、优异的靶组织暴露量与渗透性，以及良好的安全性。 信达生物宣布，其全球首创PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白IBI363（武田制药研发代号：TAK-928）联合贝伐珠单抗，对比研究者选择治疗，用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌（CRC）的关键注册临床III期研究，完成首例受试者给药。 8月4日，利奥制药宣布，国内首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病的外用泡沫剂型——卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达®）在京东健康、阿里健康两大线上平台开启预售。 健适医疗旗下子公司“图格医疗”宣布，其自主研发的“8mm 3D+4K+荧光三合一电子内窥镜”成功获得欧盟CE认证，该产品已于今年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在国内上市。图格医疗由此成为首批在“8mm内窥镜”领域实现中欧双获证的国产品牌。 美国食品药品管理局批准了莫德纳（Moderna）针对50岁及以上成人的mRNA流感疫苗。这是同类产品中首款获批的疫苗。这款名为mFlusiva的疫苗采用了与莫德纳新冠疫苗相同的mRNA技术。流感季通常始于秋季，该疫苗有望赶在即将到来的流感季前上架药房。 武田制药旗下武田制药美国公司的Orzeyful片剂已获得美国食品药品管理局（FDA）批准，成为首款通过靶向食欲素信号缺失来治疗成人1型发作性睡病全谱症状的药物。Orzeyful的疗效已在两项为期12周、安慰剂对照的研究中得到证实，共纳入273名成人患者。Orzeyful已被建议纳入《管制物质法》进行排期管理，目前正等待美国缉毒局（DEA）的最终决定。 银诺医药宣布，公司位于苏州的依苏帕格鲁肽α生产基地已正式通过巴西国家卫生监督局（ANVISA）依据国际药品认证合作组织（PIC/S）药品生产质量管理规范（GMP）标准开展的符合性检查，并收到ANVISA颁发的GMP证书。以巴西为重要战略支点，公司将进一步拓展南美及其他PIC/S成员国市场，为后续依苏帕格鲁肽α的全球开发及海外注册奠定坚实基础。