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格隆汇8月6日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，公司自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗（维利信™）一线治疗肝细胞癌(HCC)Ⅱ期临床研究经专家审议完成安全性导入期评估，顺利进入扩展阶段。本研究由复旦大学附属中山医院院长、中国科学院院士周俭教授牵头，初步数据研究显示，奥帕替苏米单抗联合贝伐珠单抗在HCC患者中展现出明确且积极的疗效信号，整体安全性和耐受性良好。
HCC是我国第4位的常见恶性肿瘤和第2位的肿瘤致死病因，每年新发病例约36.8万例，死亡病例约31.7万例。HCC起病隐匿，首次诊断时只有不到30%的患者适合接受根治性治疗，系统抗肿瘤治疗在中晚期HCC的治疗过程中发挥重要的作用。目前，PD-1/PD-L1抑制剂联合贝伐珠单抗已成为国内外晚期HCC一线标准治疗之一，但患者中位总生存期仅为19至20个月，中位无进展生存期不足7个月，客观缓解率未超过30%，亟需更有效的治疗手段。
奥帕替苏米单抗已在肺外神经内分泌癌（EP-NEC）、非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌(BTC)等多个瘤种中展示出强劲的疗效信号和突破性治疗潜力。依托X-bodyTM平台的条件性激活设计，在近800例患者中验证了其良好的安全性。此次在HCC中再获验证，进一步夯实了奥帕替苏米单抗作为IO2.0泛肿瘤基石疗法的安全底座。
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