药明康德，又上调了

文 | 全球财说，作者 | 李新，编辑 | 陈肖冉

8月3日盘后，药明康德（603259.SH；2359.HK）发布2026年半年报。

2026年上半年，药明康德营收、净利双双高增，中期分红落地，更把全年收入指引从约521亿元大幅上拉至595亿元，上调幅度约14%。

在CXO板块持续受地缘政治因素定价的当下，这份财报试图证明，即真正硬核的资产，不是故事，而是订单、产能和现金流。

业绩全面超预期

先看最新成绩单。

A股半年报口径下，2026年上半年，药明康德实现营业收入288.97亿元，同比增长38.93%；归母净利润110.8亿元，同比增长29.43%；基本每股收益3.80元。公司拟每10股派发现金红利5.1元（含税），以总股本约29.54亿股测算，合计派发约15.06亿元。

港股公告口径下，经调整非IFRS归母净利润115.71亿元，同比大增83.23%；毛利153.82亿元，同比增长68.8%。

更关键的是增长斜率。按一季报124.36亿元收入测算，二季度单季收入约164.6亿元，同比增速约47.7%，明显快于一季度的28.8%；单季经调整非IFRS归母净利润约69.7亿元，同比增长91.7%。扣非端同样亮眼，上半年扣非净利润105.72亿元，同比增幅达89.39%。

基于上半年强劲经营实绩，药明康德将2026年整体收入指引由513-530亿元大幅上调至585-605亿元，持续经营业务收入增速由18%-22%上调至35%-39%；资本开支由65-75亿元上调至75-85亿元，常州新基地建设提前启动；经调整自由现金流由105-115亿元上调至135-145亿元。

截至2026年6月末，药明康德持续经营业务在手订单高达664.3亿元，同比增长25.2%。该订单池规模已经超过全年新指引595亿元，订单覆盖倍数约1.12倍，为下半年交付提供较高业绩可见度。

二级市场方面，截至8月3日收盘，药明康德A股报收128.50元，当日微涨0.05%，成交额80.19亿元，换手率2.52%。

资金面上，主力资金净流入2.51亿元，占总成交额3.13%；游资净流入1.39亿元；散户资金净流出3.9亿元。

北向资金方面，截至6月30日持股2.62亿股，较上季末增加50.43%，持股市值325.67亿元。

机构评级方面，最近90天内18家机构出具评级，17家“买入”、1家“增持”，目标均价145.42元。其中小摩将A股目标价由150元上调至155元，维持“增持”评级，重申其为中国CXO板块首选股之一。

CRDMO模式的兑现

药明康德并非依靠自研药品销售的药企，它的核心“产品”是研发服务，即为全球药企完成从药物发现、工艺开发到商业化生产的全链条工作。

所谓CRDMO，就是将R（研究）、D（开发）、M（生产）纳入同一个业务漏斗，早期研发项目为后期项目引流，后期项目放量反过来抬升产能利用率与利润率。

从营收结构看，2026年上半年，化学业务实现收入249.9亿元，同比增长53.3%，约占总收入86.5%，主要受益于管线分子向临床后期稳步推进，以及新增产能持续释放；测试业务实现收入24.8亿元，同比增长31.5%；生物学业务实现收入13.9亿元，同比增长11.2%。

盈利弹性较收入表现更为突出。

2026年上半年，药明康德综合毛利率同比增加9.46个百分点至53.91%，净利率38.34%，充分体现临床后期、商业化项目放量带来的规模效应。期间小分子D&M业务收入同比大增72.7%至149.9亿元，是拉动盈利弹性的核心引擎。

TIDES新分子业务是后续核心观察窗口。2026年上半年该业务收入72.6亿元，同比增长44.3%，但服务客户数、服务分子数分别增长39%和68%，公司此前预计全年TIDES收入增长约45%。

高盛研报显示，TIDES业务产能持续爬坡，口服小分子GLP-1抑制剂项目自2026年起逐步成为重要增长驱动力，持续抬升中期营收与盈利可见性。

全球产能布局同步加速。美国特拉华州米德尔顿基地将于2026年底前投产，建成后为药明康德在美国规模最大的运营基地；新加坡API工厂预计2027年投产。

常州新基地建设提前启动，资本开支上调的同时，自由现金流指引中枢反而上调约27%，说明管理层布局并非简单扩表，而是赌产能爬坡之后进一步释放经营杠杆。

三者同步向上

行业大环境对药明康德相对友好。

2026年上半年，全球创新药并购活跃度提升、一级市场融资回暖、新药审批数量走高，多重利好形成共振。全球医疗健康领域投融资金额达320亿美元，同比增长16%，其中中国市场75亿美元，同比增长214%。

根据Frost&Sullivan数据，全球医药研发总投入有望维持5%-6%复合增速，医药研发外包率持续上行。

创新药分子结构愈发复杂，药企更愿意将工艺开发、质量体系、规模化生产交付给头部CDMO企业；GLP-1、口服小分子、多肽、寡核苷酸、ADC等赛道，行业竞争焦点已经从“有无产能”转向工艺积累、合规体系与全球交付能力。

潜在风险同样值得正视。

药明康德对美国客户收入依赖较高，2025年来自美国客户收入312.5亿元，同比增长34.3%，占持续经营收入比重约72%。若海外客户因政策、合规、供应链安全考量重新分配订单，可能对公司经营形成实质影响。

地缘政治变量仍在持续发酵。2026年6月8日，美国国防部依据1260H名单将药明康德列为相关主体，公司已于6月11日在美国哥伦比亚特区联邦地区法院提起诉讼，申请撤销该认定并移出相关名单。

该事件与《生物安全法案》后续认定及落地节奏相互联动，仍是悬于企业头顶的达摩克利斯之剑。

产能扩张并非没有代价。75亿至85亿元年度资本开支用于新基地建设与设备采购，未来将带来持续折旧摊销压力。

若全球创新药投融资热度回落，订单增速跑输产能爬坡速度，产能利用率下行将直接压制盈利水平。公司公告中也明确提示，需要“高效前置管理新建产能爬坡及汇率波动等挑战”。

股价层面也已部分反映预期。自6月9日以来，药明康德A股阶段累计涨幅超30%。一旦TIDES业务增速、订单转化、海外政策走向不及市场预期，利好兑现后的股价波动仍不容忽视。

药明康德这份中报的核心价值，不在于单季度利润绝对值，而是订单、盈利、现金流三者同步向上；它的核心矛盾，也不是增长有无，而是高增长能否对冲政策层面的估值折价。

在手订单664亿元，全年收入目标指向585-605亿元，这家中国CXO巨头正在全球创新药产业链争夺更大话语权。

不过，投资者不宜对短期高增速做线性外推，持续跟踪全球创新药投融资景气、产能爬坡进度、汇率以及地缘政策变化，才是理性的判断方式。