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被大药企退货的药,还有第二春吗?

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买卖管线最尬的不是没卖出去,是卖出去了,又被退回来了。

扎心的是退货还不能静悄悄,很容易被挂出来群嘲!

最初交易的PR文有多爽,披露退货的新闻就会有多尴尬!


开始的时候热热闹闹,敲锣打鼓的宣传XX亿美金总金额,XX的upfront,Big Pharma背书,全球权益➕战略合作➕管线价值重估!

几年后项目败北,合作告吹,权益返还,项目绕了一圈又回到手里了。

那经过一圈折磨,这药是不是废了?

也不能这么粗暴的偏见,退货当然不是好事,但也不等于死亡判决。

最有意思的是退货后的绝地求生,才能见真正的BD功力!

01

眼么前儿的案例

最近,Gossamer和Chiesi合作开发的肺动脉高压Seralutinib,就是个很好的例子。

回看2024年5月双方签的 Collaboration and License Agreement。

当时交易很漂亮,Chiesi支付1.6亿美元研发补偿,还有最高1.46亿美元监管里程碑和1.8亿美元销售里程碑,以此为代价拿到美国外商业化权益,美国市场双方50/50分成,全球开发成本原则上也是50/50分担。


这是典型临床后期管线交易,卖方拿到资金和合作伙伴,买方拿到后期资产的权益和未来商业化空间。

项目顺的时候,这很好,都能讲故事。

问题是2026年Phase 3试验,Seralutinib在24周六分钟步行距离上比安慰剂改善13.3米,p值0.0320但没达到预设统计门槛。不是完全没信号,也没有按试验设计赢下来。


2026年7月双方签了Rights Reacquisition Agreement。

这名字很有意思,不是简单的终止协议,而是权利重新买回/重新取得协议。

双方把原合同里的权利、义务、尾部经济利益、监管交接和开发责任重新清了一遍。

据这份协议,Chiesi原协议下获得的权利和Option失效。开发成本分担、美国市场分派、后续true-up也解除。

Chiesi同时向Gossamer支付500万美元作为原协议下未清和未来付款义务的完整结算。


但Chiesi也不是完全清仓走人,协议里还保留了未来里程碑和全球净销售额 Royalty。

不再承担开发和商业化风险,但保留了点尾部收益权。

BD退货真正发生的时候,不是一句合作终止就打发了。

License终止、成本分担终止、委员会解散、非竞争限制解除、监管活动转移等等。

以这个案例来说,Gossamer重新承担Diligence,从合作开发重新变成 Gossamer单扛风险模式。

全球权益回来了,上行空间回来了,但后续监管、开发、上市准备和融资压力也一起回来了。

02

临床阶段的合作,退货率忒高!

BD合作能搞到钱,但并不会在客观上改变药物研发失败的概率。

因此临床阶段产品BD交易的大部分项目本来就很难走到上市。

2011-2020年的近1万个临床项目,从Phase 1到FDA批准,整体成功率只有7.9%;Phase II进入下一阶段的成功率也只有28.9%。


BD交易是个赌概率的事,押多个管线才有可能赌中一个大的!

对应的是被暂停、被终止和退回发生的就稀松平常了!

所以这些尴尬新闻不是黑天鹅,而是交易结构里的常规风险。

成熟的BD不应只谈上行情景。

签约时就想清楚如果临床失败,数据怎么交接。

监管文件,CMC包、买方开发期间形成的新专利、新制剂、新组合方案还能不能用?

这些条款平时很无聊,新闻稿也不写。但项目一旦闹掰,它们就从法务附件变成资产救生圈。

03

这很现实

这话题胖猫一直想写,因为中国创新药出海越来越多。

过去更关心能不能卖出去,拿到upfront,让股价和估值先喘口气。

但接下来会越来越出现更多的退货问题!

尤其是早中期资产,不能只把BD当成一次融资。

交易后,买方有自己的组合优先级,有自己的资本纪律,也有自己的内部TPP。

临床数据稍微不够硬,竞争格局变了,战略方向调了,资产就可能被放慢、搁置,甚至退回。

这时候,原公司有没有能力接住它,取决于签约时提前设计的退路。

胖猫觉得做 license-out的架构,要把上面提到的几个数据和资料问题考虑到。

这些问题决定了资产有没有第二条命。

04

被退货的药,有没有第二春?

答案不是有,也不是没有。

要看退回来手里还剩什么。

如果数据没完全死,监管还有争论空间,公司也有钱继续扛,那可能像Gossamer 的Seralutinib 一样,拿回来继续搞。

如果原适应症不成立,但机制和数据还能迁移,那它可能还有重新定价的机会。

Hanmi的HM12525A就是这种案例。Janssen在糖尿病/肥胖方向退回,后来 Merck又把它引进,转向NASH/MASH,变成后来的 efinopegdutide。

关键是失败原因要弄清楚。

如果核心临床假设不成立,主要终点和关键次要终点都不行,又没有其他适应症可以迁移,那项目大概率就是收拾残局。

最后重复一下,退回的产品要弄明白四个问题:

失败是不是可解释?
信号是不是还残留?
开发路径是不是能迁移?
合同有没有把数据、CMC、IP 和再授权权利完整拿回来?

考验交易的,不是热恋时怎么分蛋糕,是失败时谁承担成本,谁拿回权利,谁保留数据,谁有资格讲下一版故事。

文中提到的Gossamer和Chiesi的两份合同,以及更多BD各类型合同都在星球,最近也会更新各种胖猫自用立项、BD和调研分析的SKILL, 欢迎大家加入~


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