GSK宣布一项为期三年的重组计划；西门子医疗与克利夫兰诊所达成十年战略合作；武田、赛诺菲、梯瓦制药、百特发布财报 | 日报

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GSK宣布一项为期三年的重组计划，旨在简化组织架构，重新分配资本和资源，帮助公司度过即将到来的专利悬崖，并在2031年实现超过400亿英镑的年销售额。通过该计划，GSK预计到2029年，每年可以节省19亿英镑。而一次性重组成本为24亿英镑。此次重组将包括在全球范围内裁员，但没有透露可能会受到影响的具体岗位数量。同时，GSK还宣布关闭其位于英国斯蒂夫尼奇（Stevenage）的工厂，将约1000名员工转移到剑桥园区的新研发中心。

西门子医疗与克利夫兰诊所宣布在双方长达三十五年合作的基础上，签署为期十年的战略合作。西门子医疗将为克利夫兰诊所提供多项先进的医学影像及治疗技术，包括磁共振成像、计算机断层扫描、放射肿瘤、介入放射及X射线技术。同时，西门子医疗还将进一步扩大现有驻场团队的规模，在目前30余名专职支持人员的基础上，增派技术人员和培训人员。驻场团队还将包括支持克利夫兰诊所建设癌症诊疗一体化治疗项目的专业团队。

由华大基因、天津武清京津产业新城有限公司与天津航医心血管病医院三方共建的华大智惠健康中心（天津）正式投入运营。作为该项目核心科研引擎的多组学共享技术平台同步启动建设，预计9月全面完工。华大智惠健康中心（天津）总面积约4000平方米，将聚焦精准医疗，辐射京津冀地区。

健达九州宣布完成数亿元人民币A轮融资。本轮融资由太平医疗健康基金领投、老股东华泰紫金旗下基金追加。高榕创投、达晨财智、中信资本、博拓生物脑机基金等多家机构跟投，北京市医药健康产业投资基金、凯风创投等老股东持续加注。本轮融资资金将重点用于推进公司多条核心管线的临床验证，加速后备管线研发及中美双报进程，并进一步强化公司在化学遗传学、光遗传学等前沿脑科学技术领域的平台能力，持续产出利用精准神经调控治疗难治性脑疾病的全球创新型药物。

晶泰科技正式发布XtalPi Science科学智能平台与Genius Agents科学智能体矩阵，并联合26家产业、高校及科研生态伙伴，共同发起成立“科学智能开放生态联盟”。联盟将依托XtalPi Science，为成员提供平台与自动化实验资源的调用、模型与工具接入、联合开发及私有化部署等多元合作模式，共同推动模型、数据、工具与实验能力之间高效协同。

英矽智能发布“药物研发基准评估”（DDD Benchmarks），并同步推出以基准评估为核心的BaaS业务，面向所有致力于开发药物研发领域前沿AI或研究将基准模型应用于这一领域的机构。药物研发基准评估是一套创新的标准化评估框架，以严谨的经清洗数据和公司自主验证的真实项目为依托，全面检验前沿AI和各类基础模型在真实任务中的实际表现，涵盖药物化学、化学合成、疾病生物学、临床开发以及长寿研究等多个领域。

武田制药(Takeda)公布截至2026年6月30日的第一财季业绩。季度营收12199亿日元，上年同期为11067亿日元，同比增长10.2%。季度营业利润2014亿日元，上年同期为1846亿日元，同比增长9.1%。季度归属公司所有者的净利润1132亿日元，上年同期为1242亿日元，同比下降8.9%。

梯瓦制药(Teva Pharmaceutical Industries)公布2026年第二季度业绩。季度净营收41.42亿美元，上年同期为41.76亿美元。季度营业亏损2.31亿美元，上年同期营业利润4.55亿美元。季度归属公司的净亏损5.76亿美元，上年同期净利润2.82亿美元。

法国制药企业赛诺菲集团(Sanofi)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额115.97亿欧元，上年同期为99.94亿欧元。季度营业利润10.47亿欧元，上年同期为14.73亿欧元。季度归属公司股东的净利润3.43亿欧元，上年同期为39.39亿欧元。上半年集团净销售额221.06亿欧元，营业利润31.68亿欧元，归属公司股东的净利润19.57亿欧元。

百特国际(Baxter International)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额29.6亿美元，上年同期为28.1亿美元，同比增长5%。季度营业利润2.17亿美元，上年同期为1.91亿美元，同比增长14%。季度归属公司股东的净利润1.26亿美元，上年同期为9100万美元，同比增长38%。

和黄医药（中国）有限公司公布截至2026年6月30日止六个月的财务业绩。截至2026年6月30日止六个月收入为2.783亿美元，而截至2025年6月30日止六个月为2.777亿美元。其中，肿瘤/免疫业务综合收入为1.623亿美元。中国主要商业产品的市场销售额较2025年上半年增长超过40%。截至2026年6月30日止六个月和黄医药应占净收益为1,590万美元，而截至2025年6月30日止六个月则为4.550亿美元。

产业动态

在药品福利管理机构信诺集团（Cigna）表示第二季度GLP-1处方药增速放缓，并预计下半年销量将“略低”后，礼来公司股价盘中跌幅最高达4.5%，创下自4月以来的最大单日盘中跌幅。信诺首席财务官Ann Dennison在财报电话会议上表示：“第二季度，我们观察到GLP-1的增长有所放缓，因为保障水平略有下降，且使用量的增速较前期的高位有所减缓。我们预计这一趋势将在今年剩余时间内持续，并且已将其纳入我们的全年业绩展望中。”

强生RYBREVANT FASPRO（amivantamab透明质酸酶复合制剂）获美国FDA优先审评资格，有望成为首款靶向EGFR和MET的晚期头颈癌皮下注射治疗药物。

英派药业与Pharmanovia订立独家合作，授予其于欧洲、中东及北非、澳洲及新西兰制造、开发及商业化塞纳帕利的独家权利，用于晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的维持单药治疗。本集团有望获得总计最高达4.24亿欧元的付款。独家合作将塞纳帕利的全球覆盖范围扩展至66个国家。

长春高新公告称，其子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获批，适应症为慢性肾脏病。

东阳光药自主研发的德谷胰岛素注射液正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，涵盖笔芯和预填充注射笔两个规格。该药品为第四代长效基础胰岛素类似物，半衰期约25小时，作用持续时间超过42小时。

士泽生物宣布，其自主研发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液XS411治疗原发性帕金森病的全国多中心注册II期临床试验，已顺利完成全部受试者入组。

士泽生物自主研发的异体通用“现货型”XS411细胞新药注射液，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定（Fast Track Designation，FTD）。

NIPRO CORPORATION已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的ELISIO-HX透析器510（k），自2026年7月28日起生效。该许可允许在美国引入HDs（由超高通量膜提供动力的血液透析）。HDs是NIPRO在扩展血液透析（Expanded HD）方面的方法，它为医疗保健专业人员提供了一种在使用现有透析基础设施和既定临床工作流程的同时，增强血液透析的实用方法。

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