北京
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7月30日，百利天恒（688506）发布公告，公司收到国家药品监督管理局正式批准的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（皮下注射）治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
注射用BL-B01D1（皮下注射）是在公司已有的伦康依隆妥单抗/宜泽康（BL-B01D1/iza-bren）基础上开发的皮下制剂，旨在缩短临床给药时长，提高给药便捷性。
值得注意的是，伦康依隆妥单抗是公司自主研发的全球首创的新概念药物，已于2026年6月在国内获批上市，适用于治疗复发性或转移性鼻咽癌及食管癌等多种适应症。
2026年一季度，百利天恒实现收入9459万元，归母净利润-7.75亿元。
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