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中国创新药登上Nature Cancer,改写晚期乳腺癌内脏危象患者治疗格局

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题图 | Pixabay

撰文 | 宋文法

内脏危象是晚期乳腺癌中一种危及生命的状况,约60%晚期乳腺癌患者会出现该并发症,患者常因肝、肺等内脏重要脏器功能严重受损,病情进展迅速且危及生命。长期以来,化疗被视为这类患者的标准治疗,但患者常因身体状况不佳难以耐受标准方案。

Dalpiciclib(达尔西利),是恒瑞医药研发的口服抗癌药,一款高选择性的CDK4/6抑制剂,主要用来治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的乳腺癌患者。

近日,中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队在"Nature Cancer"期刊上发表了DARVIN试验结果。

这项2期临床研究证实,在HR+/HER2-晚期乳腺癌伴内脏危象患者中,国产CDK4/6抑制剂达尔西利联合内分泌治疗,可为这一高危人群带来优异的疗效与可控的安全性,6个月生存率高达92.5%。


图源:参考文献

在这项多中心、2期临床研究中,共纳入53例HR+/HER2-晚期乳腺癌伴内脏危象患者,接受达尔西利(150 mg口服,3周用药、1周停药)联合内分泌治疗,主要终点为6个月生存率,并设置了157例化疗队列,进行头对头对比。

结果发现,接受达尔西利联合内分泌治疗后,患者的6个月生存率达92.5%,成功达到研究主要终点。

此外,在长达19.4个月的中位随访中,患者的中位无进展生存期(PFS)为11.2个月,疾病控制持续时间(DDC)为14.1个月,客观缓解率(ORR)为26.4%,疾病控制率(DCR)高达79.2%。中位总生存期(OS)尚未达到,24个月OS率为70.8%。


图源:参考文献

通过与157例接受化疗的队列比较发现,达尔西利联合内分泌治疗组的中位PFS(11.2个月)显著优于化疗组(4.6个月),疾病进展或死亡风险降低了70%,疗效优于历史化疗数据。

在安全性方面,研究未观察到新的安全信号。未发生因不良事件停药或死亡,整体耐受性良好。

通过分析患者血浆中的cfDNA甲基化模式,这项研究首次出了“分子危象”概念,即基线时单核细胞来源的cfDNA水平低的患者,其死亡风险显著升高(HR=4.79),提示其可能超越传统影像学标准,更精准地识别真正处于高危状态的患者。

总之,这项研究为HR+/HER2-晚期乳腺癌伴内脏危象患者提供了一种长效、可耐受的治疗新选择,或改写这类患者的治疗格局。

参考文献:

https://www.nature.com/articles/s43018-026-01208-0

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