北京
直播背景
DIA中国药品法规事务社区（RAC）精心筹划的全新法规互动交流栏目“法规三人行“火热进行中！本着”三人行，必有我师“的宗旨，就新药研发的热点话题、最新法规要求以及大家工作的难点痛点，DIA中国药品法规事务社区组织强大的主讲和嘉宾阵容，为大家带来及时有效的分享。
2021年9月起，DIA中国药品法规事务社区成功举办了超过五十余期“法规三人行”的直播活动，聚焦 “NMPA扩大eCTD实施范围”、“”贝叶斯设计在临床开发中的应用“、“数字化药品说明书”、“临床试验数据保护”、“中国eCTD 4.0”等热点话题，同时也邀请到美国的法规事务专家为大家带来关于FDA的分享，业界同仁就这些话题也展开了热烈的讨论。
药物研发是一项复杂的系统性工程，通过大规模筛选发现目标化合物后，需要研发人员进行大量的实验室研究、动物实验和临床研究来验证药物是否足够安全有效，直至获批上市。药物研发以实验科学为基础，高度依赖研发人员的个人经验和水平，存在研发周期长、成本高、失败率高等问题。
人工智能（AI），尤其是机器学习和深度学习方法，为药物研发提供了全新的技术路径。AI凭借其强大的自适应特征和学习能力，将算法、推演等核心技术应用到药物研发的各个环节，在保证数据质量的同时，大幅降低药物研发成本，缩短研发时间，提高研发效率。2025年，国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》，工信部等七部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，明确将AI融入药品研发、生产、监管的全生命周期。在这一背景下，了解AI在药物开发中的技术逻辑、构建适合企业自身发展的AI智能体，已经成为制药企业无法回避的关键生存技能。
有鉴于此，由DIA中国法规事务社区举办的“法规三人行“第59期，将于2026年7月31日如期而至，讨论话题为 “医药领域AI智能体的开发和应用“。来自于医药魔方的创始人、董事长周立运老师和P4中英精准医疗（北京）创新中心高级项目孵化专家郭宇峰老师，将会一起探论AI在医药研发领域的应用和前景，期待碰撞出不一样的火花和风采。
主办方
DIA药品法规事务社区（RAC）药政事务运营工作
本期嘉宾阵容
主持人
李军
立力科医药科技
法规事务总监
主讲人
周立运
医药魔方 创始人、董事长
嘉宾
郭宇峰
P4中英精准医疗（北京）创新中心
高级项目孵化专家
2026年7月31日（星期五）中午12:00点
我们不见不散！
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