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(来源:求实药社)
7 月 23 日,CDE 官网公示,凯西医药递交的甲磺酸洛美他派胶囊新适应症上市申请获得受理。根据该药的临床研究进度,Insight 推测本次申报的适应症可能为儿童纯合子家族性高胆固醇血症。
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官网
纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)是一种严重危及生命的罕见遗传性代谢性疾病。HoFH 患者大多从小皮肤上就有「黄色瘤」,这是因为他们天生清理「坏」胆固醇——低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的通道就不通畅,导致自出生起血液中的 LDL-C 水平便显著升高,最高可达正常人的 10 倍。
由于 LDL-C 的「清理通道」天生就缺失或存在缺陷,即便联用多种降脂药物,仍有约 95% 的 HoFH 患者无法将 LDL-C 降到安全范围,约四成以上患者仍患有主动脉瓣上狭窄,明显增加了其过早死亡风险。
洛美他派是一种微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)口服抑制剂。该药的不同之处在于其并非清除血管内过多的「坏胆固醇」,而是从肝脏与肠道的「源头」减少「坏胆固醇」的生成,为常规降脂疗法反应不佳的 HoFH 患者开辟一条全新的治疗路径。
在海外,洛美他派已在美国、欧盟、日本获批上市,用于治疗成人以及儿童纯合子型家族性高胆固醇血症。
在中国,洛美他派曾被纳入第一批「临床急需境外新药名单」的品种,并于 2026 年 1 月首次获得 NMPA 批准上市,与低脂饮食和其他降脂药物(伴或不伴有低密度脂蛋白血浆分离置换)合用,用于治疗成人纯合子家族性高胆固醇血症。本次申报新适应症意味着该药有望惠及更多国内患者。
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