北京
近日，中核集团中国原子能科学研究院打通新兴医用同位素铽-161（161Tb）制备工艺全流程，成功制备出100毫居里高纯度样品。经检测，该样本 核纯度 高达 99. 9 % 、 放化 纯 度 达 99 %， 铁、铜、锌等杂质浓度仅为 ppb级别 （ 10 -11 ～ 10 -7 ） 。这标志着中核集团成功掌握医用铽-161核纯度控制技术， 其 分离纯化工艺刷新了国内 该核素 回收率 与 杂质去除率 的 最高纪录 ，为高纯度铽 -161的国产化制备奠定了坚实基础。
铽-161是全球新一代诊疗一体化医用放射性同位素，兼具成像诊断与靶向治疗双重作用：一方面可通过释放β射线有效摧毁实体肿瘤；另一方面能大量额外释放俄歇电子和内转换电子，精准破坏癌细胞的DNA，擅长清除微小转移病灶。铽-161对肿瘤局部辐射剂量更高，对正常器官组织损伤更低，在微小肿瘤放射治疗领域拥有较高临床价值与应用前景，有望成为神经内分泌肿瘤、前列腺癌等患者的福音。
医用铽-161对核纯度及放化纯度的要求极高，其核心制备难点在于将铽-161与前体材料钆-160、放射性杂质及铁、铜等金属离子杂质进行分离。目前国际上建立了铽-161的提取方法，但是分离纯化工艺回收率和杂质去除率较低。
面对这一挑战，原子能院放射化学研究所瞄准前沿核素市场，采用集成产品开发（IPD）的先进研发管理模式，自主利用钆、铽、镝等稳定同位素，初步构建了涵盖钆-160靶件制备、辐照及分离纯化的完整工艺链条。团队先后完成天然与高丰度富集钆靶件的辐照实验，并顺利实施了多次分离纯化热试验，打通铽-161制备工艺全流程，并证实了化学回收率、杂质去除率等关键指标达到设计要求。
下一步，原子能院将进一步固化核素制备工艺，并积极推进规模化制备技术开发与成果转化相关工作，为我国核医疗产业高质量可持续发展贡献力量。
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来源 | 原子能院
责编 | 胡竣
主编 | 刘洋
审校 | 李春平
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