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智通财经讯，复星医药(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司(以下简称“复星万邦”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于同意DM1001制剂(以下简称“该药品”)用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该药品的I期临床试验。
该药品系化学药物。截至2026年6月，本集团(即本公司及控股子公司/单位)现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币695万元(包含许可费用;未经审计)。
根据IQVIA CHPA最新数据，2025年，相同化合物药品于中国境内的销售额约为人民币3.75亿元。
本文源自：智通财经网
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